4-((pyridin-2-ylimino)methyl)phenol | 73447-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-((pyridin-2-ylimino)methyl)phenol
• 英文别名: (OH)-C6H4CHN-2-pyridyl；2-N-[4-hydroxybenzalidene]aminopyridine；2-HBAPy；4-[(2-Pyridinylimino)methyl]phenol；4-(pyridin-2-yliminomethyl)phenol
• CAS: 73447-08-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: KZYKNPLZPSHIHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((pyridin-2-ylimino)methyl)phenol 、 1-(4-chlorophenyl)-2-(dimethyl(oxo)- λ⁶-sulfanylidene)ethan-1-one 反应 18.0h， 以40%的产率得到3-(4-chlorobenzoyl)-2-(4-hydroxyphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Annulation of Conjugated Azine-Imine with a Sulfoxonium Ylide in a Noncarbenoid Route to Synthesize Multisubstituted Imidazole-Fused Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00052
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-((pyridin-2-ylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Physicochemical Investigations of Th(IV) and UO₂(VI) Complexes with New Schiff Bases Along with their Toxic Effects

  摘要：

  使用对位三甲氧基苯甲醛、对位羟基苯甲醛和2-氨基吡啶制备带有不同阴离子的钍(IV)和二氧化铀(VI)金属的新配合物，得到了席夫碱。通过光谱研究、元素分析、电导率测量以及半经验和热重法，对合成的配体和配合物进行了分析研究。根据这些研究，这些配合物被分配了不同的配位数，范围从6到10。

  DOI：

  10.1155/2010/859034

文献信息

• A novel approach towards design, synthesis and evaluation of some Schiff base analogues of 2-aminopyridine and 2-aminobezothiazole against hepatocellular carcinoma
  作者：Shinu Chacko、Subir Samanta

  DOI：10.1016/j.biopha.2017.01.108

  日期：2017.5

  Hepatocellular carcinoma is the most common primary malignancy of the liver with poor prognosis. In this study novel, Schiff's bases of 2-aminopyridine (SSSC-26 to 31) and 2-aminobenzothiazole (SSSC-32 to 37) were designed, synthesised and evaluated for antioxidant potential using DPPH method, and anti-hepatocellular carcinoma property using diethylnitrosamine (DEN) induced hepatocellular carcinoma

  肝细胞癌是最常见的原发性肝恶性肿瘤。在本研究小说中，设计，合成并用DPPH方法合成2-氨基吡啶（SSSC-26至31）和2-氨基苯并噻唑（SSSC-32至37）的席夫碱，并使用二乙基亚硝胺评估其抗氧化潜力，并评估其对肝细胞癌的治疗作用。 （DEN）诱导的肝细胞癌大鼠模型。药物动力学研究，五项原则和毒性研究表明，所有铅均具有出色的内在质量和口服活性所必需的足够结构特征。还使用Schrodinger软件套件v8.5进行了所有化合物到检查点激酶1和血管内皮生长因子受体2的配体结合口袋中的分子对接研究，并显示了良好的Glide评分。基于对接得分和ADMET概况合成其他化合物。进行了1,1-二苯基-2-吡啶并肼（DPPH）的清除研究，结果表明SSSC-29（IC50-63.60）和SSSC-33（IC50-60.32）与之相比具有良好的抗氧化潜能抗坏血酸（IC50-55.27）。SSSC-33进一步评估了大鼠对二乙基亚硝胺（200mg
• Cobalt(II), nickel(II), copper(II), thorium(IV) and uranium(VI) complexes of some heterocyclic Schiff bases derived from hydroxy aromatic aldehydes and 2-aminopyridine
  作者：Mohamed R. Mahmoud、Mohamed T. El-Haty

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80005-4

  日期：1980.1

  Co(II), Ni(II), Cu(II), Th(IV) and UO2(II) complexes with Schiff bases derived from 2-aminopyridine with salicylaldehyde L1, p-hydroxybenzaldehyde L2 and vanillin L3 have been prepared. The complexes have been characterized by elemental analysis, UV, visible and IR-spectra as well as conductance measurements. It is concluded that the molecules and not anions of L1 are coordinated to the metal ion as

  钴（II），镍（II），铜（II），钍（Ⅳ）和UO 2（Ⅱ）与由2-氨基吡啶衍生自具有水杨醛席夫碱配合物大号1，p羟基苯甲醛大号2和香草醛大号3已经准备好了。通过元素分析，紫外，可见和红外光谱以及电导率测量来表征复合物。结论是L 1的分子而不是阴离子与金属离子配位为二齿配体。两个键合位点是中心的甲亚胺氮和醛的OH-基团。另一方面，L 2的中性分子 作为单齿配体与金属离子配位，其中氮吡啶环为结合位点。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.8.3, page 177 - 184
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Agnihotri, Sonal; Singh, Bhoop; Burman, Kiran, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2089 - 2091
  作者：Agnihotri, Sonal、Singh, Bhoop、Burman, Kiran、Arora, Kishor

  DOI：——

  日期：——