5-苯甲酰氧基-1(2H)-异喹啉酮 | 370872-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-苯甲酰氧基-1(2H)-异喹啉酮
• 中文别名: 5-苯甲酰基氧基-1(2H)-异喹啉酮
• 英文名称: UPF1035
• 英文别名: UPF1069；5-benzoyloxyisoquinolin-1-one；5-benzoyloxy-1,2-dihydro-1-oxoisoquinoline；5-Benzoyloxy-1(2H)-isoquinolinone；(1-oxo-2H-isoquinolin-5-yl) benzoate
• CAS: 370872-09-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: FFWUPFYTTMMSTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236°C
• 沸点：
  575.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯甲酰氧基-1(2H)-异喹啉酮 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以42%的产率得到5-benzoyloxy-1-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  EP1544194

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoyloxyisoquinoline N-oxide 在 乙酸酐 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以64%的产率得到5-苯甲酰氧基-1(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  EP1544194

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4-(Substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivative
  申请人：Shiga Futoshi

  公开号：US20060173039A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase. 4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.

  本发明提供4-取代基芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药学上可接受的加合物盐，具有出色的对多聚腺苷酸核糖基转移酶的抑制作用。4-取代基芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物由一般式(1)所表示，其药学上可接受的加合物盐。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• 4-(SUBSTITUTED ARYL)-5-HYDROXYISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1544194A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase. 4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.

  本发明提供了对多（ADP-核糖）合成酶具有优异抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理学上可接受的加成盐。 通式（1）代表的 4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物 及其药理上可接受的加成盐。
• Methods of Diagnosing and Treating Multiple Sclerosis
  申请人：Weiner Howard

  公开号：US20120077770A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Methods of using a 15-oxysterol, e.g., 15-ketocholestene (15-KE), 15-ketocholestane (15-KA), and/or 15-hydroxy-cholestene (15-HC), as a biomarker to monitor disease progression in multiple sclerosis (MS), and methods of treating secondary progressive MS (SPMS) using inhibitors of poly(ADP ribose) polymerase-1 (PARP-1).
• US20140343095A1
  申请人：——

  公开号：US20140343095A1

  公开（公告）日：2014-11-20