(1R,2S,3R)-3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2-diol | 149564-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (1R,2S,3R)-3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2-diol
• 英文别名: (1R,2S,3R)-3-(4-aminoimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 149564-05-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂
• 分子量: 234.258
• InChiKey: RUCFKJGLNUIODR-MRTMQBJTSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-9-(trans-2',trans-3'-dihydroxycyclopent-4'-enyl)-3-deazaadenine 在 钯 氢气 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the title compound (20 mg, 66%) as a white amorphous solid的产率得到(1R,2S,3R)-3-(4-amino-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  3-Deazaneplanocin Derivatives

  摘要：

  这项发明描述了基于3-去氮依普利新A（DZNep）核心结构的一系列化合物，旨在抑制多能性组蛋白抑制复合物2（PRC2）蛋白的功能。

  公开号：

  US20110237606A1

文献信息

• [EN] 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 3-DÉSAZANÉPLANOCINE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2010036213A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  This invention describes the series of compounds based on the 3-deazaneplanocin A (DZNep) core structure designed to inhibit the function of Polycomb repressive complex 2 (PRC2) proteins.

  这项发明描述了基于3-去氮烯普拉辛A（DZNep）核心结构的一系列化合物，旨在抑制Polycomb抑制性复合物2（PRC2）蛋白的功能。
• REGENERATION OF PLANTS IN THE PRESENCE OF INHIBITORS OF THE HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2
  申请人：KWS SAAT SE & Co. KGaA

  公开号：EP3545756A1

  公开（公告）日：2019-10-02

  The present invention relates to the field of plant breeding and engineering and in particular to the regeneration of plants from cells and other tissues. More particularly, the invention provides methods and means for improving shoot formation and regeneration of plants using a histone methyltransferase EZH2 inhibitor.

  本发明涉及植物育种和工程学领域，尤其涉及从细胞和其他组织再生植物。更具体地说，本发明提供了使用组蛋白甲基转移酶 EZH2 抑制剂改善植物芽形成和再生的方法和手段。
• 3-DEAZANEPLANOCIN DERIVATIVES
  申请人：Agency For Science, Technology And Research

  公开号：EP2331543A1

  公开（公告）日：2011-06-15
• COMBINATION TREATMENT OF CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2627333A1

  公开（公告）日：2013-08-21
• [EN] COMBINATION TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] TRAITEMENT COMBINE DU CANCER
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2012050532A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present technology relates to a method of treating cancer by sensitizing human tumours to DNA damaging therapies through activating FBXO32 expression. Transactivation of FBXO32 through the inhibition of EZH2, a histone methyltransferase, decreases p21 protein induction which results in the sensitization of human tumours to chemotherapy. The method further provides a prognostic method to determine if a combination treatment would be effective.