Spiradoline | 87151-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Spiradoline
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-N-[(5R,7S,8S)-7-pyrrolidin-1-yl-1-oxaspiro[4.5]decan-8-yl]acetamide
• CAS: 87151-85-7
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 425.4
• InChiKey: NYKCGQQJNVPOLU-ONTIZHBOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  H2O：可溶，14mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(5α,7α,8β)-N-methyl-N-7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro<4,5>decan-8-amine 、 3,4-二氯苯乙酸 在 3,4-二氯苯乙酸 作用下， 以54的产率得到Spiradoline
  参考文献：
  名称：

  Analgesic 1-oxa-, aza- and thia-spirocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一类单氧-、硫杂-和螺环苯乙酰胺和苯甲酰胺化合物，其化学式为##STR1##其中p、n、m、A、E、R、R.sub.1、R.sub.2、X、Y和Z如说明书中所定义，例如(.+-.)-(5.alpha.，7.alpha.，9.beta.)-3,4-二氯-N-甲基-N-[7-(1-吡咯烷基)-1-氧杂螺[4.5]癸-8-基]苯乙酰胺及其药学上可接受的盐，作为镇痛化合物具有低的身体依赖性，相比吗啡和美沙酮，以及低的情绪低落副作用。这些化合物中的一些在口服给药时具有强效的镇痛活性，而一些则具有低的中枢神经系统镇静副作用。本发明还公开了将这些化合物作为镇痛剂的制药组合物和方法。本发明还公开了制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US04438130A1

文献信息

• [EN] OPIOID AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES OPIOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS INDIA PVT LTD

  公开号：WO2015079459A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Provided are compounds, including those of Formula I; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds described herein relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology, organic chemistry and polymer chemistry.

  提供的是化合物，包括公式I的化合物；以及它们的药用可接受盐和溶剂化物。本文所述的化合物与药物发现、药物治疗、生理学、有机化学和聚合物化学等领域有关，并且/或在这些领域有应用。
• Homoiminopiperidinyl hexanoic acid inhibitors of inducible nitric oxide synthase
  申请人：——

  公开号：US20020119964A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Homoiminopiperidinyl Hexanoic Acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof useful in the inhibition of the inducible isoform of nitric oxide synthase are disclosed.

  本发明涉及用于抑制诱导型一氧化氮合酶的Homoiminopiperidinyl Hexanoic Acid衍生物及其药用盐。
• [EN] N-METHYL-N-(1-PHENYL-2-(1-PYRROLIDINYL)ETHYL)-2-AMINOPHENYLACETAMIDE DERIVATIVES AGONISTS FOR THE KAPPA OPIOID RECEPTOR<br/>[FR] AGONISTES DE DÉRIVÉS N-MÉTHYL-N-(1-PHÉNYL-2-(1-PYRROLIDINYL)ÉTHYL)-2-AMINOPHÉNYLACÉTAMIDE POUR LE RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2016106133A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described. The compounds relate to and/or have application(s) in (among others) the fields of drug discovery, pharmacotherapy, physiology and organic chemistry.

  描述了化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物与药物发现、药物治疗、生理学和有机化学等领域相关并/或具有应用。
• [EN] G-PROTEIN BIASED OPIOID RECEPTOR AGONIST/ANALGESICS WITH REDUCED ARRESTIN RECRUITMENT<br/>[FR] AGONISTES/ANALGÉSIQUES AU RÉCEPTEUR OPIOÏDE À POLARISATION DE PROTÉINE G À RECRUTEMENT D'ARRESTINE RÉDUIT
  申请人：ST LOUIS COLLEGE OF PHARMACY

  公开号：WO2021007366A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  In some aspects, the present disclosure provides compounds of the formula: (I) (II) wherein the variables are as defined herein. In some embodiments, these compounds may be used to reduce the pain of a patient. These compounds may be used in pain relief and show an improved pharmaceutical profile relative to other commonly used opiates and opioid derivatives.

  在某些方面，本公开提供了以下式的化合物：(I) (II)，其中变量如本文所定义。在某些实施方式中，这些化合物可用于减轻患者的疼痛。这些化合物可用于缓解疼痛，并相对于其他常用的阿片类药物和阿片类衍生物显示出改进的药物特性。
• [EN] NOVEL MORPHINANS USEFUL FOR TREATING MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX MORPHINANES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：HUMANWELL PHARMACEUTICAL US

  公开号：WO2020205735A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention related to novel morphinans, compositions comprising the novel morphinans, and their uses as agonists of the kappa opioid receptor.

  本发明涉及新型吗啡酮类化合物，包括这些新型吗啡酮类化合物的组合物，以及它们作为κ阿片受体激动剂的用途。