5-{[4,6-二(1-氮丙啶基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇 | 67026-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-{[4,6-二(1-氮丙啶基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇
• 英文名称: [5-[[4,6-bis(aziridin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]methanol
• 英文别名: Dioxadet
• CAS: 67026-12-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₆O₃
• 分子量: 322.367
• InChiKey: QKBGEGKCGLXDSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[4,6-二(1-氮丙啶基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-2-二甲基-1,3-二恶烷-5-甲醇 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(4,6-bis-aziridin-1-yl-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  三嗪衍生物类细胞抑制剂：其在水溶液中的特性、细胞毒性和治疗活性

  摘要：

  我们对三嗪衍生物烷基化剂类水溶性物质进行了全面研究。对这种细胞抑制剂水溶液进行的理化研究包括密度、粘度、声速、折射率、稳定性、溶解度、水和辛烷-1-醇之间的分布的测量，以及电子结构计算和分子动力学建模。在生物学上，研究了该物质的细胞毒性以及（对 Capan-2 和 SK-MEL-1 细胞系）和（可移植艾氏腹水癌模型）的治疗活性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2022.119043
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-dichloro-1,3,5-triazin-6-ylamino)-2,2-dimethyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxane 、 乙烯亚胺 、 三乙胺 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRAJZ B. O.; REMIZOV A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1282-1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new tetrazole-containing 2-amino-4,6-di(aziridin-1-yl)-1,3,5-triazine derivative: synthesis, interaction with DNA, and antitumor activity
  作者：O. V. Mikolaichuk、V. V. Sharoyko、E. A. Popova、A. V. Protas、A. V. Fonin、Yu. A. Anufrikov、A. M. Malkova、N. T. Shmaneva、V. A. Ostrovskii、O. E. Molchanov、D. N. Maistrenko、K. N. Semenov

  DOI：10.1007/s11172-022-3507-1

  日期：2022.5

  characterized. The interaction of the obtained tetrazole-containing 2-amino-4,6-di(aziridin-1-yl)-1,3,5-triazine derivative with DNA was studied by UV spectrophotometry, circular dichroism spectroscopy, and isothermal calorimetry. The values of binding constants (9.65·108 L mol−1, UV spectrophotometry; 4.08·108 L mol−1, isothermal calorimetry) of the 1,3,5-triazine derivative to DNA attests to efficient

  (5-[4,6-Di(aziridin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino}-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-合成并表征了2-(5-苯基-2 H-四唑-2-基)乙酸甲酯。采用紫外分光光度法、圆二色谱法和等温量热法研究了所得含四唑的2-氨基-4,6-二(氮丙啶-1-基)-1,3,5-三嗪衍生物与DNA的相互作用。结合常数值（9.65·10 8 L mol -1，紫外分光光度法；4.08·10 8 L mol -11,3,5-三嗪衍生物与 DNA 的等温量热法）证明了与生物聚合物的有效结合和稳定缔合物的形成。将含四唑的 1,3,5-三嗪衍生物添加到 DNA 溶液中对 DNA 熔点几乎没有影响。含有四唑的 1,3,5-三嗪衍生物对 SK-HEP-1 人肝腺癌细胞（半数最大抑制浓度 IC 50 22.2 mmol L -1）和 T98G 人胶质母细胞瘤细胞（IC
• US5236410A
  申请人：——

  公开号：US5236410A

  公开（公告）日：1993-08-17
• KRAJZ B. O.; REMIZOV A. L., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1282-1289
  作者：KRAJZ B. O.、 REMIZOV A. L.

  DOI：——

  日期：——
• A cytostatic drug from the class of triazine derivatives: Its properties in aqueous solutions, cytotoxicity, and therapeutic activity
  作者：Olga V. Mikolaichuk、Elena A. Popova、Alexandra V. Protas、Ilnaz T. Rakipov、Dmitry A. Nerukh、Andrey V. Petrov、Nikolay A. Charykov、Sergei V. Ageev、Grigorii V. Tochilnikov、Iulia G. Zmitrichenko、Aleksandr N. Stukov、Konstantin N. Semenov、Vladimir V. Sharoyko

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.119043

  日期：2022.6

  We present a comprehensive study of a water-soluble substance from the class of triazine derivatives alkylating agents. The performed physicochemical investigations of this cytostatic drug’s aqueous solutions include the measurements of density, viscosity, speed of sound, refraction index, stability, solubility, distribution between water and octan-1-ol, as well as electronic structure calculations

  我们对三嗪衍生物烷基化剂类水溶性物质进行了全面研究。对这种细胞抑制剂水溶液进行的理化研究包括密度、粘度、声速、折射率、稳定性、溶解度、水和辛烷-1-醇之间的分布的测量，以及电子结构计算和分子动力学建模。在生物学上，研究了该物质的细胞毒性以及（对 Capan-2 和 SK-MEL-1 细胞系）和（可移植艾氏腹水癌模型）的治疗活性。