1-amino-4-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one | 1262235-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-amino-4-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
• 英文别名: 1-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5-one
• CAS: 1262235-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₂
• 分子量: 307.312
• InChiKey: ZAKKUWULICELKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-4-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one 、 乙酰乙酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到9-(4-Methoxyphenyl)-15-methyl-1,9,11,12,16-pentazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-2,4,6,10,14,16-hexaene-8,13-dione
  参考文献：
  名称：

  氰化合溴化物和乙酰乙酸乙酯在杂环中的应用：3-芳基喹唑啉酮四环衍生物的新型合成

  摘要：

  在这项工作中，三环1-氨基-4-（取代的苯基） - [1,2,4]三唑并[4,3一]喹唑啉-5（4 ħ） -酮3用处理2-肼基3的合成-（取代的苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 2与溴化氰一起用乙酰乙酸乙酯将其环化，得到目标稠合的喹唑啉-4（3H）one 4稠合四环衍生物。合成的化合物已使用IR和1 H NMR，质谱数据以及元素分析进行了表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.440
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 2-肼基-3-(4-甲氧基苯基)喹唑啉-4-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-amino-4-(4-methoxyphenyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  氰化合溴化物和乙酰乙酸乙酯在杂环中的应用：3-芳基喹唑啉酮四环衍生物的新型合成

  摘要：

  在这项工作中，三环1-氨基-4-（取代的苯基） - [1,2,4]三唑并[4,3一]喹唑啉-5（4 ħ） -酮3用处理2-肼基3的合成-（取代的苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 2与溴化氰一起用乙酰乙酸乙酯将其环化，得到目标稠合的喹唑啉-4（3H）one 4稠合四环衍生物。合成的化合物已使用IR和1 H NMR，质谱数据以及元素分析进行了表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.440

文献信息

• Cynogen bromide and ethylacetoacetate in heterocyclization: Novel synthesis of tetracyclic derivative of 3-aryl quinazolinones
  作者：M. B. Deshmukh、Suresh S. Patil、Sanjeevani S. Patil、Swati D. Jadhav

  DOI：10.1002/jhet.440

  日期：——

  ne 3 was synthesized by treatment of 2‐hydrazinyl‐3‐(substituted phenyl)quinazolin‐4(3H)‐one 2 with cyanogen bromide, which on cyclization with ethylacetoacetate to get the targeted fused tetracyclic derivatives of quinazoli‐4(3H)one 4. The synthesized compounds have been characterized using IR and 1H NMR, mass spectral data together with elemental analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在这项工作中，三环1-氨基-4-（取代的苯基） - [1,2,4]三唑并[4,3一]喹唑啉-5（4 ħ） -酮3用处理2-肼基3的合成-（取代的苯基）喹唑啉-4（3 H）-one 2与溴化氰一起用乙酰乙酸乙酯将其环化，得到目标稠合的喹唑啉-4（3H）one 4稠合四环衍生物。合成的化合物已使用IR和1 H NMR，质谱数据以及元素分析进行了表征。J.杂环化​​学。（2010）。