3-氰基-2-甲基-2H-吲唑 | 31748-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氰基-2-甲基-2H-吲唑
• 英文名称: 2-Methyl-3-cyanindazol
• 英文别名: 2-methyl-2H-indazole-3-carbonitrile；2-Methyl-2H-indazol-3-carbonitril；2-Methyl-2h-indazole-3-carbonitrile；2-methylindazole-3-carbonitrile
• CAS: 31748-45-5
• 化学式: C₉H₇N₃
• mdl: MFCD09753443
• 分子量: 157.175
• InChiKey: ZRCUSWGKZMCOJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-100°C
• 沸点：
  352.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-2-甲基-2H-吲唑 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-2H-吲唑-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Structure and Ultraviolet Absorption Spectra of Indazole, 3-Substituted Indazole and Some of Their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a068
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-甲腈 在 氨 、 silver nitrate 作用下， 生成 3-氰基-2-甲基-2H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Structure and Ultraviolet Absorption Spectra of Indazole, 3-Substituted Indazole and Some of Their Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01163a068

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'INDAZOLE
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1994005642A1

  公开（公告）日：1994-03-17

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, C1-C4alkyl or C3-C6cycloalkyl, R2 is hydrogen, C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl, benzyl, -CHO, -CH2-O-D, -CO-D, -CO-O-D, -CO-CO-O-D, -S-Y, -SO-Y or -SO2-Y, R3 and R4 are each independently of the other hydrogen, C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl or C1-C4haloalkyl, E is independently of any other halogen, C1-C4alkoxy, C1-C4alkyl, C1-C4alkylthio, C1-C4haloalkyl, C1-C4haloalkoxy, C1-C4haloalkylthio, cyano or nitro, n is 0, 1, 2 or 3, X is oxygen or sulfur, A is phenyl, naphthyl, substituted phenyl or substituted naphthyl, D is C1-C10alkyl, phenyl or substituted phenyl, Y is C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4cyanoalkyl, (a), (b), (c), phenyl or substituted phenyl, Z is hydrogen, C1-C10alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C10alkoxy, (d), phenyl, phenoxy, substituted phenyl or substituted phenoxy, R14 and R15 are each independently of the other C1-C4 alkyl or C3-C6cycloalkyl, R16 and R17 are each independently of the other C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, R18 is C1-C4alkyl or C3-C6cycloalkyl and R19 and R20 are each independently of the other C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl, in free form or in salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known $i(per se).(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle R1 représente l'hydrogène, un alkyle C1-C4 ou un cycloalkyle C3-C6, R2 représente l'hydrogène, un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6, le benzyle, -CHO, -CH2-O-D, -CO-D, -CO-O-D, -CO-CO-O-D, -S-Y, -SO-Y ou -SO2-Y, R3 et R4 représentent chacun indépendamment de l'autre l'hydrogène, un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6 ou un haloalkyle C1-C4, E représente, indépendamment de tout autre halogène, un alcoxy C1-C4, un alkyle C1-C4, un alkylthio C1-C4, un haloalkyle C1-C4, un haloalcoxy C1-C4, un haloalkylthio C1-C4, cyano ou nitro, n vaut 0, 1, 2 ou 3, X représente l'oxygène ou un sulfure, A représente un phényle, un naphtyle, un phényle substitué ou un naphtyle substitué, D représente un alkyle C1-C10, un phényle ou un phényle substitué, Y représente un alkyle C1-C4, (a), (b), (c), un phényle ou un phényle substitué, Z représente l'hydrogène, un alkyle C1-C10, un haloalkyle C1-C4, un alcoxy C1-C10, (d), un phényle, un phénoxy, un phényle substitué ou un phénoxy substitué, R14 et R15 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un alkyle C1-C4 ou un cycloalkyle C3-C6, R16 et R17 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6, un phényle ou un phényle substitué, R18 représente un alkyle C1-C4 ou un cycloalkyle C3-C6 et R19 et R20 représentent chacun indépendamment l'un de l'autre un alkyle C1-C4, un cycloalkyle C3-C6, un phényle ou un phényle substitué, sous forme libre ou sous forme de sel. Ces composés peuvent être utilisés comme ingrédients actifs agrochimiques et peuvent être préparés de manière $i(per se).
• Structure and Ultraviolet Absorption Spectra of Indazole, 3-Substituted Indazole and Some of Their Derivatives¹
  作者：V. Rousseau、H. G. Lindwall

  DOI：10.1021/ja01163a068

  日期：1950.7