3-氰基-2-甲基-3-苯基-丙酸 | 832089-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-氰基-2-甲基-3-苯基-丙酸
• 英文名称: 3-cyano-2-methyl-3-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-Cyan-2-methyl-3-phenyl-propionsaeure；3-Cyano-2-methyl-3-phenyl-propionic acid；3-cyano-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 832089-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: OSNVQMPMFCEQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-2-甲基-3-苯基-丙酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 α-methyl-β-phenylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Wideqvist, Svensk Kemisk Tidskrift, 1942, vol. 54, p. 34,46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-cyano-2-methyl-3-phenylpropionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到3-氰基-2-甲基-3-苯基-丙酸
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移加氢立体排列的2,3-二取代的1-茚满醇

  摘要：

  具有两个立体不稳定中心的活化的外消旋2,3-二取代的1-茚满酮1通过钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移氢化反应被立体选择性地还原为相应的手性2,3-二取代的-1-茚满醇2。特别地，该途径为获得具有四个连续手性中心的新型构象刚性对映纯1,4-二醇2k - m提供了实用途径。介绍了通过高度非对映体和区域选择性的Friedel-Crafts邻氯苯甲醚苄基化反应将ent - 2k转化为Pallidol类似物的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00980

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Coe W. Jotham

  公开号：US20050020616A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to compounds of the formula (I): and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 and Z are as defined herein; intermediates for the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds; and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义；用于合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物；以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• Wideqvist, Svensk Kemisk Tidskrift, 1942, vol. 54, p. 34,46
  作者：Wideqvist

  DOI：——

  日期：——
• Stereoarrayed 2,3-Disubstituted 1-Indanols via Ruthenium(II)-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution–Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Andrej Emanuel Cotman、Barbara Modec、Barbara Mohar

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00980

  日期：2018.5.18

  corresponding chiral 2,3-disubstituted-1-indanols 2 by ruthenium(II)-catalyzed dynamic kinetic resolution–asymmetric transfer hydrogenation. In particular, this route offers a practical access to a new class of conformationally rigid enantiopure 1,4-diols 2k–m having four contiguous chiral centers. Transformation of ent-2k into a Pallidol analogue via a highly diastereo- and regioselective Friedel–Crafts

  具有两个立体不稳定中心的活化的外消旋2,3-二取代的1-茚满酮1通过钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移氢化反应被立体选择性地还原为相应的手性2,3-二取代的-1-茚满醇2。特别地，该途径为获得具有四个连续手性中心的新型构象刚性对映纯1,4-二醇2k - m提供了实用途径。介绍了通过高度非对映体和区域选择性的Friedel-Crafts邻氯苯甲醚苄基化反应将ent - 2k转化为Pallidol类似物的过程。