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3-氰基-2-甲基-2-庚烯 | 60307-54-2

中文名称
3-氰基-2-甲基-2-庚烯
中文别名
——
英文名称
3-Cyano-2-methyl-2-hepten
英文别名
2-Propan-2-ylidenehexanenitrile
3-氰基-2-甲基-2-庚烯化学式
CAS
60307-54-2
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
DTNPHEFUQREOLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Substitution and Elimination Reactions<i>via</i>One Electron Transfer Process. A New Olefin Synthesis from β-Nitro Sulfones
    作者:Noboru Ono、Rui Tamura、Tamon Nakatsuka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/bcsj.53.3295
    日期:1980.11
    gem-Bromonitro compounds or gem-dinitro compounds couple with carbanions derived from α-cyano sulfones or α-carbonyl sulfones to give β-nitro sulfones. The nitro and sulfonyl groups are eliminated from the coupling products on treatment with reductive one electron transfer reagents to give α,β-unsaturated carbonyl compounds or nitriles.
    嵴溴硝基化合物或嵴二硝基化合物与衍生自 α-氰基砜或 α-羰基砜的碳负离子偶联生成 β-硝基砜。硝基和磺酰基在用还原性单电子转移试剂处理后从偶联产物中消除,得到 α,β-不饱和羰基化合物或腈。
  • SYNCHRONOUS ELIMINATION OF THE NITRO AND ESTER GROUPS OR THE NITRO AND KETO GROUPS VIA ONE ELECTRON TRANSFER REACTION
    作者:Rui Tamura、Tamon Nakatsuka、Noboru Ono、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/cl.1980.281
    日期:1980.3.5
    The nitro and ester groups are eliminated from α-cyano-β-nitroesters(1)on treatment with one electron transfer reagents. Similarly, the nitro and acetyl groups are eliminated from α-acetyl-β-nitroesters(2)or α-acetyl-β-nitroketones(3).
    用一种电子转移试剂处理后,硝基和酯基团从 α-氰基-β-硝基酯 (1) 中消除。类似地,硝基和乙酰基从 α-乙酰基-β-硝基酯 (2) 或 α-乙酰基-β-硝基酮 (3) 中消除。
  • NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION REACTION VIA ONE ELECTRON TRANSFER PROCESSES. I A NEW SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF α,β-UNSATURATED NITRILES
    作者:Noboru Ono、Hiromichi Eto、Rui Tamura、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/cl.1976.757
    日期:1976.7.5
    An efficient one-pot synthesis of α,β-unsaturated esters and ketones consisting of the coupling reaction of α-chloronitroalkanes with the anions of diethyl α-alkylmalonates or ethyl α-alkylacetoacetates followed by deethoxycarbonylation and concomitant elimination of the nitro group is described.
    描述了一种有效的 α,β-不饱和酯和酮的一锅合成,包括 α-氯硝基烷烃与 α-烷基丙二酸二乙酯或 α-烷基乙酰乙酸乙酯的阴离子的偶联反应,然后是脱乙氧羰基化和伴随的硝基消除。
  • A new olefin synthesis. Synchronous elimination of nitro and ester groups or nitro and keto groups from .beta.-nitro esters or .beta.-nitro ketones
    作者:Noboru Ono、Rui Tamura、Hiromichi Eto、Isami Hamamoto、Tamon Nakatsuka、Junichi Hayami、Aritsune Kaji
    DOI:10.1021/jo00169a012
    日期:1983.10
  • ONO NOBORU; TAMURA RUI; NAKATSUKA TAMON; HAYAMI JUN-ICHI; KAJI ARITSUNE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 11, 3295-3300
    作者:ONO NOBORU、 TAMURA RUI、 NAKATSUKA TAMON、 HAYAMI JUN-ICHI、 KAJI ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
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