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(1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methylidene]indene | 1150629-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methylidene]indene
英文别名
——
(1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methylidene]indene化学式
CAS
1150629-41-6
化学式
C34H32O6
mdl
——
分子量
536.624
InChiKey
OLSMJFIEIOBQBR-WKULSOCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methylidene]indene 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以38%的产率得到1,3,6,8-Tetramethoxy-5,10-bis(4-methoxyphenyl)indeno[2,1-a]indene
    参考文献:
    名称:
    一种通过钯催化多米诺反应合成二聚白藜芦醇天然产物的方法
    摘要:
    介绍了几种白藜芦醇天然产物碳骨架的快速组装途径。溴芪衍生物6和甲苯烷7的钯催化多米诺反应,涉及两个连续的 Heck 偶联反应,提供了对各种白藜芦醇衍生天然产物的苯并富烯核心的访问。pallidol 及其同系物的碳骨架是通过路易斯酸诱导的 Nazarov 型氧化环化9 实现的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.067
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲氧基-5-[2-(4-甲氧基苯基)乙炔基]苯 、 2-bromo-1,5-dimethoxy-3-[2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-benzene 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 以53%的产率得到(1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methylidene]indene
    参考文献:
    名称:
    一种通过钯催化多米诺反应合成二聚白藜芦醇天然产物的方法
    摘要:
    介绍了几种白藜芦醇天然产物碳骨架的快速组装途径。溴芪衍生物6和甲苯烷7的钯催化多米诺反应,涉及两个连续的 Heck 偶联反应,提供了对各种白藜芦醇衍生天然产物的苯并富烯核心的访问。pallidol 及其同系物的碳骨架是通过路易斯酸诱导的 Nazarov 型氧化环化9 实现的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.02.067
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文献信息

  • An approach to the synthesis of dimeric resveratrol natural products via a palladium-catalyzed domino reaction
    作者:Jenna L. Jeffrey、Richmond Sarpong
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.02.067
    日期:2009.4
    A route for the rapid assembly of the carbon framework of several resveratrol natural products is presented. A palladium-catalyzed domino reaction of bromostilbene derivative 6 and tolane 7, involving two sequential Heck coupling reactions, provides access to the benzofulvene-based core of various resveratrol-derived natural products. The carbon skeleton of pallidol and its congeners is achieved by
    介绍了几种白藜芦醇天然产物碳骨架的快速组装途径。溴芪衍生物6和甲苯烷7的钯催化多米诺反应,涉及两个连续的 Heck 偶联反应,提供了对各种白藜芦醇衍生天然产物的苯并富烯核心的访问。pallidol 及其同系物的碳骨架是通过路易斯酸诱导的 Nazarov 型氧化环化9 实现的。
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