7H-dibenzo[b,g]fluorene | 204-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7H-dibenzo[b,g]fluorene
• 英文别名: Pentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,13,15,17,19-decaene
• CAS: 204-89-7
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: IHBKFZHOCLQNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘基)亚甲基-3,4-二氢-2H-萘-1-酮 在 三氯化铝 、 Petroleum ether 作用下， 生成 7H-dibenzo[b,g]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Szmuszkovicz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Three‐Component Reactions for the Synthesis of Norbornane‐Fused Indanes
  作者：Xiaoming Ji、Yichao Gu、Cang Cheng、Zhuo Wu、Yanghui Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201901372

  日期：2020.4.8

  Two methods for the synthesis of norbornane‐fused indanes via palladium‐catalyzed three‐component reactions of iodoarenes, norbornenes, and CH2Br2 or α‐diazoesters have been developed. In the reactions, three C−C bonds were constructed and a wide range of norbornane‐fused indanes could be synthesized. The reactions with α‐diazoesters proceeded with a high degree of diastereoselectivity and indanes

  已经开发了两种通过钯催化的碘代芳烃，降冰片烯和CH 2 Br 2或α-重氮酸酯的三组分反应合成降冰片烷稠合的茚满的方法。在反应中，构建了三个CC键，可以合成各种降冰片烷稠合的茚满。与α-重氮酸酯的反应具有高度的非对映选择性，并形成了带有全碳四元中心的茚满。在1,4-二氢-1,4-环氧萘的反应中获得的产物可以转化为芴，提供了另一种获取芴衍生物的方法。
• Contribution à l'étude des dibenzofluorènes: le dibenzo-2, 3, 5, 6-fluorène
  作者：R. H. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19470300225

  日期：1947.3.15

  1. La dibenzo-2,3,5,6-fluorénone a été synthétisée par condensation du dialdéhyde phtalique avec la benzo-4,5-hydrindone. La structure de la cétone a été confirmée par dégradation.

  1.二苯并-2,3,5,6-氟代萘醌缩合二苯甲醛-4,5-二氢呋喃酮。确认和重新分类的结构。
• Gold(I)‐Catalyzed Bis‐Cyclization of Allenynes for the Synthesis of Strained and Planar Polycyclic Compounds
  作者：Hitomi Tsuno、Jingfeng Shen、Hiroki Komatsu、Norihito Arichi、Shinsuke Inuki、Hiroaki Ohno

  DOI：10.1002/anie.202307532

  日期：2023.8.28

  A gold-catalyzed cascade cyclization of naphthalene-tethered allenynes gave 4H-cyclopenta[def]phenanthrene (CPP) derivatives. The reaction proceeds through the nucleophilic reaction of an alkyne with the activated allene to generate a vinyl cation intermediate followed by arylation. Selective formation of CPP and dibenzofluorene derivatives using aryl-substituted substrates, depending on the reaction

  金催化的萘系联烯炔级联环化得到 4 H -环戊[ def ]菲 (CPP) 衍生物。该反应通过炔烃与活化丙二烯的亲核反应进行，生成乙烯基阳离子中间体，然后进行芳基化。还介绍了根据反应条件，使用芳基取代的底物选择性形成 CPP 和二苯并芴衍生物。
• Bergmann; Szmuszkovicz, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 566
  作者：Bergmann、Szmuszkovicz

  DOI：——

  日期：——