N-{4-[(Methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amino)-methyl]-phenyl}-N-phenyl-acetamide | 150253-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-{4-[(Methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amino)-methyl]-phenyl}-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: N-(4-{[methyl(naphthylmethyl)amino]methyl}phenyl)-N-phenylacetamide；N-[4-[[methyl(naphthalen-1-ylmethyl)amino]methyl]phenyl]-N-phenylacetamide
• CAS: 150253-65-9
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O
• 分子量: 394.516
• InChiKey: HJCCIJBFOAJTKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(Methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amino)-methyl]-phenyl}-N-phenyl-acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N-methyl-N-{[4-(phenylamino)phenyl]methyl}-1-naphthalenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的苄胺类抗真菌药的合成与构效关系：一种用于全身治疗的新型苄基苄胺类抗真菌剂。

  摘要：

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，

  DOI：

  10.1021/jm00067a010
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N-(p-tolyl)acetamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{4-[(Methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amino)-methyl]-phenyl}-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的苄胺类抗真菌药的合成与构效关系：一种用于全身治疗的新型苄基苄胺类抗真菌剂。

  摘要：

  已经制备了在侧链上掺有额外苯环的苄胺类抗真菌药的衍生物，并评估了它们的抗真菌活性。效力强烈取决于两个苯基之间的距离和间隔基的类型。将芳基环与季碳原子连接导致鉴定出具有新的4-苄基苄胺侧链的高活性化合物7f和12a。化合物7f及其7-苯并[b]噻吩基类似物12a表现出显着增强的功效，尤其是对白色念珠菌的抵抗力，并且是迄今为止鉴定出的最有效的烯丙基/苄胺类抗真菌药。对苄基苄胺衍生物7f的深入研究表明，除了增强的抗真菌特性外，

  DOI：

  10.1021/jm00067a010