N1-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-yl)-N8-hydroxy-N8-methyloctanediamide | 1233699-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-yl)-N8-hydroxy-N8-methyloctanediamide
• 英文别名: N-[5-[(5-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methylsulfanyl]-1,3-thiazol-2-yl]-N'-hydroxy-N'-methyloctanediamide
• CAS: 1233699-35-8
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₄S₂
• 分子量: 454.615
• InChiKey: VZXVAGABKGUYQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-ylamino)-8-oxooctanoic acid 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 N,N'-二异丙基乙二胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到N1-(5-((5-tert-butyloxazol-2-yl)methylthio)thiazol-2-yl)-N8-hydroxy-N8-methyloctanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK

  摘要：

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。

  公开号：

  WO2010075542A1

文献信息

• CDK INHIBITORS
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20120165335A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病，如癌症中的应用。
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2010075542A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to CDK inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及CDK抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。