N-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-7-fluoro-8-methylquinazoline-2-amine | 1169790-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-7-fluoro-8-methylquinazoline-2-amine
• 英文别名: 7-fluoro-8-methyl-N-(3-methyl-2H-indazol-6-yl)quinazolin-2-amine
• CAS: 1169790-10-6
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₅
• 分子量: 307.33
• InChiKey: NUIQDOWGOQJOGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-7-fluoro-8-methylquinazoline-2-amine 在 sodium azide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-7-amino-8-methylquinazoline-2-amine
  参考文献：
  名称：

  EP2226315

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-7-fluoro-8-methylquinazoline 、 3-甲基-6-氨基吲唑 在 乙醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以to obtain 93 mg of the titled compound的产率得到N-(3-methyl-1H-indazol-6-yl)-7-fluoro-8-methylquinazoline-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。公开的是一种由以下式（I）表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1表示可以被卤素原子取代的低级烷基基团或卤素原子；R2表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的氨基、取代或未取代的酰胺基、羧基、低级烷氧羰基基团、氨基甲酰基基团、氰基、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基；X、Y和Z各自独立地表示氢原子、取代或未取代的低级烷基基团、卤素原子、羟基、羧基、低级烷氧羰基基团、氰基、氨基甲酰基基团、取代或未取代的低级烷氧基团、取代或未取代的低级烷氧羰胺基团、取代或未取代的低级烷基氨基甲酰基团、低级烷基磺酰氨基基团、取代或未取代的低级烷基脲基基团或取代或未取代的酰胺基，或X和Y可以结合形成一个5-到6-成员环形成一个双环融合环，其中5-到6-成员环可以选择地具有取代基，但是当X和Y没有结合形成融合环时，R2表示氢原子；当X和Y结合形成融合环时，可以形成饱和或不饱和、双环融合脂环或杂环融合环。

  公开号：

  US20100311965A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-AMINOQUINAZOLINE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009084695A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  本発明は下記式（Ｉ）で示されるプロテインキナーゼ阻害剤として有用な化合物を提供する。（式中、R1 は、ハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキル基、ハロゲン原子等を表し、R2 は、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル基等を表し、X、Y及びZ は、夫々独立して、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキル基等を表すか、あるいはXとY とが一緒になって、置換基を有することもある5ないし６員環を形成することによって、２環性縮合環を形成してもよい。)