(3-chloro-phenyl)-bis-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-methane | 66595-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-chloro-phenyl)-bis-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-methane
• 英文别名: (3-Chlor-phenyl)-bis-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-methan；1-[(3-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 66595-76-4
• 化学式: C₂₇H₁₉ClO₂
• 分子量: 410.9
• InChiKey: WHAIJYFGNIZKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-phenyl)-bis-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-methane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 14-(3-chlorophenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/高岭土：一种无溶剂条件下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效试剂体系

  摘要：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲已被用作在高岭土存在下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效催化剂。所有反应均在不存在溶剂的情况下以相对短的反应时间进行，以高至高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.08.008
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 kaolin 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 (3-chloro-phenyl)-bis-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-methane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/高岭土：一种无溶剂条件下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效试剂体系

  摘要：

  1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲已被用作在高岭土存在下合成14-芳基-14 H-二苯并[ a，j ]黄嘌呤的有效催化剂。所有反应均在不存在溶剂的情况下以相对短的反应时间进行，以高至高收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.08.008

文献信息

• Poupelin; Saint Ruf; Foussard Blanpin, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 1, p. 67 - 71
  作者：Poupelin、Saint Ruf、Foussard Blanpin、et al.

  DOI：——

  日期：——
• �berm-Chlor-benzal-di-?-naphthol
  作者：Otto Dischendorfer、Heinrich Manzano

  DOI：10.1007/bf01522106

  日期：1931.2
• POUPELIN J. P.; SAINT-RUF G.; FOUSSARD-BLANPIN O.; NARCISSE G.; UCHIDA-ER+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 1, 67-71
  作者：POUPELIN J. P.、 SAINT-RUF G.、 FOUSSARD-BLANPIN O.、 NARCISSE G.、 UCHIDA-ER+

  DOI：——

  日期：——
• US4147806A
  申请人：——

  公开号：US4147806A

  公开（公告）日：1979-04-03