(E)-1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylphenyl)ethane | 355118-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 5-tert-butyl-1-[(E)-2-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylphenyl)ethenyl]-2-methoxy-3-methylbenzene
• CAS: 355118-45-5
• 化学式: C₂₆H₃₆O₂
• 分子量: 380.571
• InChiKey: YRCLDDFTLVIYJP-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylphenyl)ethane 在 benzyltrimethylammonium tribromide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylphenyl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第57部分。[2.的合成，构象和立体动力学。n ]元环phan-1-烯及其转化为[2。n ] metacyclophan-1-ynes

  摘要：

  抗-和顺- [2.8] Metacyclophan -1-烯烃3a中，这两者都是构象刚性结构，是在良好的产率通过一个的McMurry环化来制备1,8-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲氧基苯基）辛烷 2a。同样，麦克默里环化 的 1,10-双（5-叔丁基-2-甲氧基-3-甲酰基苯基）癸烷 2b以良好的产率提供了（E）-和（Z）-[2.10]-间环phan-1-烯 3b。E和Z结构的分配通过以下方法确认1 H-NMR 分析和单晶X射线衍射研究。 溴化（E）-和（Z）-3b的苄基三甲基三溴化铵仅提供桥连双键的顺式加合物4b。当用钾叔丁醇在80℃下回流HOBu t 3小时后，溴加成物meso - 4b以93％的收率得到了脱氢溴化产物[2.10] metacyclophan-1-yne 6b，以及1-bromo [2.10] metacyclophan-1-ene 5b。产率7％；与溴加合物的相同反应DL

  DOI：

  10.1039/b010205i
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-甲基茴香醚 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-1,2-bis(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第57部分。[2.的合成，构象和立体动力学。n ]元环phan-1-烯及其转化为[2。n ] metacyclophan-1-ynes

  摘要：

  抗-和顺- [2.8] Metacyclophan -1-烯烃3a中，这两者都是构象刚性结构，是在良好的产率通过一个的McMurry环化来制备1,8-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲氧基苯基）辛烷 2a。同样，麦克默里环化 的 1,10-双（5-叔丁基-2-甲氧基-3-甲酰基苯基）癸烷 2b以良好的产率提供了（E）-和（Z）-[2.10]-间环phan-1-烯 3b。E和Z结构的分配通过以下方法确认1 H-NMR 分析和单晶X射线衍射研究。 溴化（E）-和（Z）-3b的苄基三甲基三溴化铵仅提供桥连双键的顺式加合物4b。当用钾叔丁醇在80℃下回流HOBu t 3小时后，溴加成物meso - 4b以93％的收率得到了脱氢溴化产物[2.10] metacyclophan-1-yne 6b，以及1-bromo [2.10] metacyclophan-1-ene 5b。产率7％；与溴加合物的相同反应DL

  DOI：

  10.1039/b010205i

文献信息

• Medium-sized cyclophanes. Part 57. Synthesis, conformations and stereodynamics of [2.n]metacyclophan-1-enes and their conversion to [2.n]metacyclophan-1-ynes
  作者：Takehiko Yamato、Koji Fujita、Takao Abe、Hirohisa Tsuzuki

  DOI：10.1039/b010205i

  日期：——

  anti- and syn-[2.8]Metacyclophan-1-enes 3a, which are both conformationally rigid structures, were prepared in good yields by a McMurry cyclization of 1,8-bis(5-tert-butyl-3-formyl-2-methoxyphenyl)octane 2a. Similarly, McMurry cyclization of 1,10-bis(5-tert-butyl-2-methoxy-3-formylphenyl)decane 2b afforded (E)- and (Z)-[2.10]-metacyclophan-1-enes 3b in good yields. The assignment of the E and Z structures

  抗-和顺- [2.8] Metacyclophan -1-烯烃3a中，这两者都是构象刚性结构，是在良好的产率通过一个的McMurry环化来制备1,8-双（5-叔丁基-3-甲酰基-2-甲氧基苯基）辛烷 2a。同样，麦克默里环化 的 1,10-双（5-叔丁基-2-甲氧基-3-甲酰基苯基）癸烷 2b以良好的产率提供了（E）-和（Z）-[2.10]-间环phan-1-烯 3b。E和Z结构的分配通过以下方法确认1 H-NMR 分析和单晶X射线衍射研究。 溴化（E）-和（Z）-3b的苄基三甲基三溴化铵仅提供桥连双键的顺式加合物4b。当用钾叔丁醇在80℃下回流HOBu t 3小时后，溴加成物meso - 4b以93％的收率得到了脱氢溴化产物[2.10] metacyclophan-1-yne 6b，以及1-bromo [2.10] metacyclophan-1-ene 5b。产率7％；与溴加合物的相同反应DL