1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-({[2,5-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate | 1123306-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-({[2,5-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,4R)-4-[(2,5-dimethoxyphenyl)sulfonylamino]-2-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1123306-78-4
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₈S
• 分子量: 545.613
• InChiKey: RKDRDGOJLHXQSR-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-({[2,5-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1,1-dimethylethyl (2R,4R)-2-(aminomethyl)-4-({[2,5-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  WO2009026197A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-amino-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate 、 2,5-二甲氧基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl (2R,4R)-4-({[2,5-bis(methyloxy)phenyl]sulfonyl}amino)-2-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE C ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及到符合以下式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，并且其药用盐。它们是半胱氨酸蛋白酶C抑制剂，可用于治疗由半胱氨酸蛋白酶C酶介导的疾病，如慢性阻塞性肺病。

  公开号：

  WO2009026197A1

文献信息

• NOVEL CATHEPSIN C INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Palovich Michael R.

  公开号：US20090264431A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3, and n are defined below, and to pharmaceutically-acceptable salts thereof. They are cathepsin C inhibitors and can be used in the treatment of diseases mediated by the cathepsin C enzyme, such as COPD.

  本发明涉及符合以下式子I的化合物：其中R1、R2a、R2b、R2c、R3和n的定义如下，以及其药学上可接受的盐。它们是卡特普西林C抑制剂，可用于治疗由卡特普西林C酶介导的疾病，如COPD。