3,4-dihydro-2-phenyl-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine | 33149-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-phenyl-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine
• 英文别名: oxo-4 phenyl-2 dihydro-3,4 benzofuro(3,2-d)pyrimidine；2-phenylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-Phenyl-3,4-dihydro-4-oxo-benzofuro<3,2-d>pyrimidin；2-phenyl-3H-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-one；2-Phenyl[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；2-phenyl-3H-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 33149-53-0
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD00428196
• 分子量: 262.268
• InChiKey: HXZTUTPAJLJWDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-phenyl-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以88.68%的产率得到4-chloro-2-phenylbenzofuro<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Mulagi, S. M.; Sangapure, S. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 9, p. 965 - 968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-methoxy-2H-chromen-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3,4-dihydro-2-phenyl-4-oxobenzofuro<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Takagi, Kaname; Hubert-Habart, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 9-10, p. 444 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Quinazolinones from 2-Aminobenzamide and Aryl Bromides
  作者：Xiao-Feng Wu、Lin He、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201302182

  日期：2013.9.16

  C from CO! A straightforward procedure for the carbonylative synthesis of quinazolinones from readily available 2-aminobenzamide and aryl bromides has been developed. In the presence of a palladium catalyst, various quinazolinones were produced in moderate to excellent yields. Remarkably, no chromatography was needed for purification (see scheme).

  C从CO！已经开发了一种简单的方法，用于从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和芳基溴化物羰基合成羰基喹啉酮。在钯催化剂的存在下，以中等至优异的产率制备了各种喹唑啉酮。显着地，不需要层析来纯化（参见方案）。
• Malik,W.U. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 655 - 657
  作者：Malik,W.U. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sangapure,S.S.; Agasimundin,Y.S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 627 - 629
  作者：Sangapure,S.S.、Agasimundin,Y.S.

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, B. Saida; Reddy, A. Panduranga; Veeranagaiah, V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, p. 581 - 582
  作者：Reddy, B. Saida、Reddy, A. Panduranga、Veeranagaiah, V.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAGI K.; HUBERT-HABART M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART 2, 444-448
  作者：TAKAGI K.、 HUBERT-HABART M.

  DOI：——

  日期：——