N-(9H-芴-2-基)戊酰胺 | 60550-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-(9H-芴-2-基)戊酰胺
• 英文名称: N-fluoren-2-yl-valeramide
• 英文别名: 2-Valerylamino-fluoren；N-Fluoren-2-yl-valeramid；Valeramide, N-(2-fluorenyl)-；N-(9H-fluoren-2-yl)pentanamide
• CAS: 60550-79-0
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: JGKMSTDDFLUTAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基芴 、 戊酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(9H-芴-2-基)戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 374,377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SET or TET? Iron-catalyzed aminocarbonylation of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles via a substrate dependent mechanism
  作者：Han-Jun Ai、Fengqian Zhao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(22)64208-6

  日期：2023.4

  abundance, and potential for distinct and complementary reactivity patterns. Meanwhile, alkyl bromides as well as low nucleophilic amides and indoles are considered to be particularly challenge substrates for carbonylation reactions. Herein, we report an iron-catalyzed carbonylative coupling of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles to assemble amide structural units, affording various

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• Buu-Hoi; Royer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1946, p. 374,377
  作者：Buu-Hoi、Royer

  DOI：——

  日期：——