(4-chloro-6-hydrazino-[1,3,5]triazin-2-yl)-dimethyl-amine | 33250-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-chloro-6-hydrazino-[1,3,5]triazin-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-hydrazinyl-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 33250-87-2
• 化学式: C₅H₉ClN₆
• mdl: MFCD19201583
• 分子量: 188.62
• InChiKey: BTRHEVJADUDXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-间甲基苯胺 、 (4-chloro-6-hydrazino-[1,3,5]triazin-2-yl)-dimethyl-amine 在 sodium acetate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到[4-Chloro-6-(4-dimethylamino-2-methyl-phenylazo)-[1,3,5]triazin-2-yl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  通过肼基-1,3,5-三嗪与N,N-二取代苯胺的氧化偶联合成苯基-1,3,5-三嗪

  摘要：

  研究了 2-肼基-4,6-二取代的 1,3,5-三嗪与 N,N-二取代苯胺的氧化偶联。氧化偶联反应通过使用六氰基高铁酸钾 (III) 作为氧化剂在乙酸水溶液中进行，乙酸水溶液在室温下用乙酸钠缓冲至 pH 4.4，以良好的收率得到相应的苯基偶氮-1,3,5-三嗪。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1733