2-{[1-(2-(indan-5-yloxy)-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid methyl ester | 1000922-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{[1-(2-(indan-5-yloxy)-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[1-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yloxy)ethoxy]naphthalene-2-carbonyl]amino]-2-methylpropanoate
• CAS: 1000922-76-8
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₅
• 分子量: 447.531
• InChiKey: OHTGQLAOCQJLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[1-(2-(indan-5-yloxy)-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{[1-(2-(indan-5-yloxy)-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/409

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{[1-(2-hydroxy-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid methyl ester 、 5-茚醇 在 三苯基膦树脂 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{[1-(2-(indan-5-yloxy)-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/409

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-{[1-(2-hydroxy-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid methyl ester 、 5-茚醇 、 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 柠檬酸 在 2-{[1-(2-(indan-5-yloxy)-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid methyl ester 、 1,4-二氧六环 、 sodium hydroxide 、 2-[[1-(2-Hydroxyethoxy)naphthalene-2-carbonyl]amino]-2-methylpropanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-{[1-(2-(indan-5-yloxy)-ethoxy)-naphthalene-2-carbonyl]-amino}-2-methyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CXCR2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、A、B、Z和Y1到Y4具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，尤其是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。

  公开号：

  US20090227625A1

文献信息

• US8501981B2
  申请人：——

  公开号：US8501981B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• WO2008/409
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：HACHTEL Stephanie

  公开号：US20090227625A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1, R2, X, A, B, Z and Y1 to Y4 have the meanings indicated in the claims, and/or a pharmaceutically acceptable salt and/or a prodrug thereof. Because of their properties as inhibitors of chemokine receptors, especially as CXCR2 inhibitors, the compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are suitable for the prevention and treatment of chemokine mediated diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、A、B、Z和Y1到Y4具有所述权利要求中指示的含义，和/或其药学上可接受的盐和/或前药。由于它们作为趋化因子受体抑制剂的特性，尤其是作为CXCR2抑制剂，公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药适用于预防和治疗趋化因子介导的疾病。