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8-(1-hydroxyethyl)-6,11-dihydroxy-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione | 86309-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(1-hydroxyethyl)-6,11-dihydroxy-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione
英文别名
6,11-Dihydroxy-9-(1-hydroxyethyl)-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
8-(1-hydroxyethyl)-6,11-dihydroxy-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione化学式
CAS
86309-19-5
化学式
C20H16O5
mdl
——
分子量
336.344
InChiKey
UUJLZOMNKUWSFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(4S,6S)-2-acetyloxy-6-[(1S)-1-hydroxyethyl]-12,19-dioxo-5-oxapentacyclo[9.8.0.03,9.04,6.013,18]nonadeca-1,3(9),10,13,15,17-hexaen-10-yl] acetate 在 盐酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dithionite 、 cerium(III) chloride 、 air溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.33h, 生成 8-(1-hydroxyethyl)-6,11-dihydroxy-9,10-dihydro-5,12-naphthacenedione
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric 9-hydroxylation of anthracyclinones. Total synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00165a007
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文献信息

  • Asymmetric 9-hydroxylation of anthracyclinones. Total synthesis of (+)-4-demethoxydaunomycinone
    作者:Domingo Dominguez、Michael P. Cava
    DOI:10.1021/jo00165a007
    日期:1983.8
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