[(2R,4R,6R)-11-oxo-4-tridecyl-5,7-dioxadispiro[5.1.58.26]pentadeca-9,12-dien-2-yl] 2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylate | 1012339-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2R,4R,6R)-11-oxo-4-tridecyl-5,7-dioxadispiro[5.1.58.26]pentadeca-9,12-dien-2-yl] 2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1012339-65-9
• 化学式: C₃₂H₄₂Cl₂FNO₅
• 分子量: 610.594
• InChiKey: HUXCOQYEBXUXMX-NCLPYWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  aculeatin A 、 2,6-二氯-5-氟代烟酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 48.0h， 以9 mg的产率得到[(2R,4R,6R)-11-oxo-4-tridecyl-5,7-dioxadispiro[5.1.58.26]pentadeca-9,12-dien-2-yl] 2,6-dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自砂仁的 aculeatins A 和 B 的天然和半合成衍生物的潜在抗癌活性。

  摘要：

  在印度尼西亚收集的砂仁叶的己烷和 CHCl 3 可溶性提取物的活性引导分馏导致分离出三种新的二恶二螺缩酮型 (3-5) 和两种新的氧杂螺酮缩酮型 (6 和 7) 衍生物。制备了母体化合物 aculeatins A (1) 和 B (2) 的九种半合成衍生物（1a-1h 和 2a）。所有分离物和半合成化合物都针对一小部分人细胞系进行了测试。其中，aculeatin A (1; ED 50 0.2-1.0 microM) 被发现是所测试化合物中最具细胞毒性的化合物之一，并在体内中空纤维试验中进行了进一步评估；发现它对以 6.25、12.5、25 和 50 mg/kg 的剂量腹膜内植入的 MCF-7（人乳腺癌）细胞具有活性。然而，

  DOI：

  10.1021/np070584j