(2-{4-[2-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetylamino]-phenyl}-indan-2-yl)-acetic acid | 422280-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2-{4-[2-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetylamino]-phenyl}-indan-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[4-[[2-[2-(2-methylanilino)-1,3-benzoxazol-6-yl]acetyl]amino]phenyl]-1,3-dihydroinden-2-yl]acetic acid
• CAS: 422280-00-0
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₄
• 分子量: 531.611
• InChiKey: USZZMEIHBBFWFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{4-[2-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetylamino]-phenyl}-indan-2-yl)-acetic acid 、 邻甲苯异硫氰酸酯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 乙醇 在 silica 、 正戊烷 、 乙酸乙酯 、 甲基叔丁基醚 、 二氯甲烷 、 乙醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 22.0h， 以to give the title compound (1.8 g) as a white solid的产率得到2-(2-methylphenylamino)-6-benzoxazolylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的生理活性化合物：1其中：-2表示（i）饱和的3至6环碳环，可选地被一个或多个烷基取代，（ii）茚环基或（iii）饱和的4至6环杂环；R1表示R3Z1-Het-或R4N（R5）-C（═O）-NH-Ar1-；L1表示-R6-R7-连接；R2表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基；L2表示烷基链；Y为羧基或酸生物等价物；以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药、这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药理学特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）的相互作用的能力。

  公开号：

  US20040006056A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-(2-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetylamino)-phenyl)-indan-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-{4-[2-(2-o-tolylamino-benzoxazol-6-yl)-acetylamino]-phenyl}-indan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkanoic acids

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的生理活性化合物： 1 其中：- 2 表示(i)饱和的3至6成员碳环，可选地由一个或多个烷基取代，(ii)吲哚基或(iii)饱和的4至6成员杂环环； R 1 表示R 3 Z 1 -Het-或R 4 N(R 5 )—C(═O)—NH—Ar 1 —； L 1 表示一个—R 6 —R 7 —连接； R 2 表示氢、卤素、低烷基或低烷氧基； L 2 表示一个烷基连接； Y为羧基或酸生物同位素； 以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药，以及这些化合物及其相应的N-氧化物或前药的药学上可接受的盐和溶剂。 这些化合物具有有价值的药理特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4(&agr;4&bgr;1)相互作用的能力。

  公开号：

  US20040006056A1

文献信息

• SUBSTITUTED ALKANOIC ACIDS
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1330432A2

  公开（公告）日：2003-07-30
• US7166616B2
  申请人：——

  公开号：US7166616B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] SUBSTITUTED ALKANOIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES ALCANOIQIES SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARMA LTD

  公开号：WO2002036553A2

  公开（公告）日：2002-05-10

  The invention is directed to physiologically active compounds of general formula (1): wherein:- A1 represents (i) a saturated 3 to 6 membered carbocycle, optionally substituted by one or more alkyl groups, (ii) indanyl or (iii) a saturated 4 to 6 membered heterocyclic ring; R1 represents R3 Z1-Het-or R4N(R5)-C(=0)-NH-Ar1-; L1 represents an R6-R7-linkage; R2 represents hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkoxy; L2 represents an alkylene linkage; Y is carboxy or an acid bioisostere; and their corresponding N-oxides or prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their corresponding N-oxides or prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (α4β1).