3β,17-dihydroxy-21-nor-17βH-chol-5-en-22-yn-24-oic acid | 116104-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,17-dihydroxy-21-nor-17βH-chol-5-en-22-yn-24-oic acid
• 英文别名: 3β,17-Dihydroxy-21-nor-17βH-chol-5-en-22-in-24-saeure
• CAS: 116104-57-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: VRWUUEXASIWDLP-ZGIWMXSJSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-206 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  565.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  77.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,17-dihydroxy-21-nor-17βH-chol-5-en-22-yn-24-oic acid 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 作用下， 生成 (5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-pyran]-3,6'(2H,3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Aldosterone Blockers. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a004
• 作为产物：
  描述：

  21,24-dinor-3β,17β-dihydroxy-chol-5-en-22-yne 、 甲基溴化镁 在 四氢呋喃 作用下， 生成 3β,17-dihydroxy-21-nor-17βH-chol-5-en-22-yn-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Aldosterone Blockers. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a004