6-氯-1,3-苯并噻唑-2-甲酰胺 | 64578-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 6-氯-1,3-苯并噻唑-2-甲酰胺
• 英文名称: 6-Chlor-2-benzothiazolocarboxamid
• 英文别名: 6-chloro-benzothiazole-2-carboxylic acid amide；2-Benzothiazolecarboxamide, 6-chloro-；6-chloro-1,3-benzothiazole-2-carboxamide
• CAS: 64578-08-1
• 化学式: C₈H₅ClN₂OS
• 分子量: 212.659
• InChiKey: CYTRTPKORBSRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  284 °C
• 沸点：
  393.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1,3-苯并噻唑-2-甲酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 2-(4-p-Bromophenyl-2-thiazolyl)-6-chloro-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  Sawhney,S.N.; Bansal,O.P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯噻吩 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-氯-1,3-苯并噻唑-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sawhney,S.N.; Bansal,O.P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR4<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU MGLUR4
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014121885A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to novel quinoxaline derivatives of formula (I) as positive allosteric modulators for modulating metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4) and/or altering glutamate level or glutamatergic signalling.

  本发明涉及一种新型喹喴啉衍生物，其化学式为（I），作为调节代谢型谷氨酸受体亚型4（mGluR4）的阳性变构调节剂，用于调节谷氨酸水平或谷氨酸信号传导。
• [EN] ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：UNIV LONDON

  公开号：WO2000027394A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  The present invention describes the use of pyrazole or indazole derivates as activators of soluble guanylate cyclase. Some compounds disclosed are novel. All activators are vasodilators and/or inhibit platelet aggregation and are therefore useful in the treatment of peripheral vascular diseases such as hypertension, angina pectoris or atherosclerosis, or in the treatment of prevention of glaucoma, preeclampsia, Raynaud's syndrome, stroke or erectile disfunctions.

  本发明描述了将吡唑或吲唑衍生物用作可溶性鸟苷酸环化酶的激活剂。其中一些化合物是新颖的。所有激活剂均为血管扩张剂和/或抑制血小板聚集剂，因此可用于治疗外周血管疾病，如高血压、心绞痛或动脉粥样硬化，或用于预防青光眼、先兆子痫、雷诺综合征、中风或勃起功能障碍。
• PIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HAEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Aicher Babette

  公开号：US20100234377A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds of general formula (I): wherein A, Y, X, n and B are as defined herein; and their use in the treatment and prevention of metabolic disorders, inflammatory conditions, allergic conditions, fever, pain including allodynia and nociception, eating disorders, cachexia, brain injuries, cancer of the genitals, sleep apnea, cardiovascular disease, flush effect associated with nicotinic acid and related compounds or for the promotion of wound healing. Certain compounds of general formula (I) are new and the invention also relates to these compounds and to their use in medicine.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：其中A、Y、X、n和B如此定义；以及它们在治疗和预防代谢紊乱、炎症病症、过敏症、发热、疼痛（包括触觉过敏和痛觉敏感）、进食障碍、消瘦症、脑损伤、生殖器癌症、睡眠呼吸暂停、心血管疾病、烟酸及相关化合物引起的潮红反应或促进伤口愈合方面的用途。某些一般式（I）的化合物是新的，本发明还涉及这些化合物及其在医学上的应用。
• Heterocyclic Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20110312944A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。根据本发明，这些化合物与CB2受体结合并作为激动剂，用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。