20β-hydroxy-3-oxopregn-4-en-21-al | 59005-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-hydroxy-3-oxopregn-4-en-21-al
• 英文别名: (2S)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-hydroxyacetaldehyde
• CAS: 59005-56-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: HIXLXYQKUSOMDM-WYLBFHJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sawicki's试剂 、 20β-hydroxy-3-oxopregn-4-en-21-al 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.12h， 生成 (8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((S)-1-Hydroxy-2-{[3-methyl-3H-benzothiazol-(2E)-ylidene]-hydrazono}-ethyl)-10,13-dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of 20-steroidal ketone: synthesis of corticosteroid derivatives containing the 20.alpha.-ol 21-al side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a045

文献信息

• Asymmetric reduction of 20-steroidal ketone: synthesis of corticosteroid derivatives containing the 20.alpha.-ol 21-al side chain
  作者：C. Arthur Han、Carl Monder

  DOI：10.1021/jo00347a045

  日期：1982.4