2-thiophenealdehyde N-(3-cyclohexyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)hydrazone | 1041188-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-thiophenealdehyde N-(3-cyclohexyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)hydrazone
• CAS: 1041188-01-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄OS
• 分子量: 352.46
• InChiKey: LDYPVGCJCIFTCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophenealdehyde N-(3-cyclohexyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)hydrazone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(2-thienyl)-4-cyclohexyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4-Cyclohexyl-2-取代 [1,2,4]Triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones 系列的便捷合成。H1 抗组胺活性剂的新型异构体

  摘要：

  通过 Dimroth 重排它们各自的异构体即 1,4-二取代[1 ,2,4]三唑并[4,3-a]-quinazolin-5(4Η)-ones。后者是通过基于各自 N-(4-oxo-3-cyclohexylquinazolin-2-yl) 腈亚胺的 1,5-电环化的新合成策略制备的。

  DOI：

  10.3987/com-07-11311
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 3-cyclohexyl-2-hydrazono-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-thiophenealdehyde N-(3-cyclohexyl-3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型 4-Cyclohexyl-2-取代 [1,2,4]Triazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-ones 系列的便捷合成。H1 抗组胺活性剂的新型异构体

  摘要：

  通过 Dimroth 重排它们各自的异构体即 1,4-二取代[1 ,2,4]三唑并[4,3-a]-quinazolin-5(4Η)-ones。后者是通过基于各自 N-(4-oxo-3-cyclohexylquinazolin-2-yl) 腈亚胺的 1,5-电环化的新合成策略制备的。

  DOI：

  10.3987/com-07-11311