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1-(4-methoxybenzyl)-7-nitroquinoxalin-2(1H)-one | 221067-99-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-7-nitroquinoxalin-2(1H)-one
英文别名
1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-7-nitro-2(1H)-quinoxalinone;1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-7-nitroquinoxalin-2-one
1-(4-methoxybenzyl)-7-nitroquinoxalin-2(1H)-one化学式
CAS
221067-99-8
化学式
C16H13N3O4
mdl
——
分子量
311.297
InChiKey
JUQBGDRCINQMCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(p-methoxybenzyl)-quinoxalin-2-one亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-7-nitroquinoxalin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    quinoxalin-2(1H)-ones 与亚硝酸叔丁酯的无金属区域选择性硝化
    摘要:
    已开发出一种喹喔啉-2(1 H )-酮与亚硝酸叔丁酯的无金属偶联。与之前的 quinoxalin-2( 1H )-ones 的官能化不同,这种硝化反应选择性地发生在苯环的 C7 或 C5 位,得到一系列 7-硝基和 5-硝基 quinoxalin-2( 1H ) )-产量中等至良好的。初步的机理研究表明,该反应可能涉及一个自由基过程。
    DOI:
    10.1039/d1ob02015c
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文献信息

  • Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Co.
    公开号:US06235740B1
    公开(公告)日:2001-05-22
    Novel imidazoquinoxalines and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic disorders.
    新型咪唑喹喔喹啉及其盐,含有此类化合物的药物组合物,以及使用这类化合物治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病(如免疫性疾病)的方法。
  • US6235740B1
    申请人:——
    公开号:US6235740B1
    公开(公告)日:2001-05-22
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