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3,3-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
3,3-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1613147-65-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
英文别名
3,3-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine;3,3-Dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridine;3,3-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridine
CAS
1613147-65-1
化学式
C
15
H
23
BN
2
O
2
mdl
——
分子量
274.171
InChiKey
FBJJPKJWFJXOLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.08
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺
、
3,3-dimethyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
caesium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 以15%的产率得到(R)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-6-yl)pyridin-2-amine
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
摘要:
本发明提供了新颖的取代炔基化合物,药用可接受的盐及其制剂,用于调节蛋白酪氨酸激酶活性,并调节细胞活动,如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物,以及在治疗哺乳动物,特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。
公开号:
WO2014089324A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
取代的环化合物及其使用方法和用途
申请人:
广东东阳光药业有限公司
公开号:
CN104016979B
公开(公告)日:
2017-05-03
本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述化合物和所述药物组合物可以调节
生物
样本内的蛋白激酶活,用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。
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