1-(2-methyl-1-benzothiophene-1,1-dioxide-3-yl)-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene | 890851-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(2-methyl-1-benzothiophene-1,1-dioxide-3-yl)-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene
• 英文别名: 1-(2-methyl-1-benzothiophene-1,2-dioxide-3-yl)-2-(2-methyl-1-benzothiophene-3-yl)hexafluorocyclopentene；3-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)cyclopenten-1-yl]-2-methyl-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 890851-46-4
• 化学式: C₂₃H₁₄F₆O₂S₂
• 分子量: 500.485
• InChiKey: SCMBVIZQCVCYSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-1-benzothiophene-1,1-dioxide-3-yl)-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫氧化二芳烃的表征和光物理性质

  摘要：

  通过3-氯过苯甲酸控制光致变色二芳基乙烯1,2-双（2-甲基-1-苯并噻吩-3-基）全氟环戊烯（BTF6）的苯并噻吩环中的硫原子氧化，可以得到各种氧化产物，例如BTFO1，BTFO2，和BTFO4。在用紫外线照射时，无色的o-BTFO1和o-BTFO2变成红色，而无色的o-BTFO4变成黄色。进行理论计算以了解闭环异构体的吸收光谱。在可见光照射下，所有这些化合物都返回到其开环异构体。BTFO n（n的环化转化= 1、2和4）在光平稳状态下高于BTF6。有趣的是，在BTFO1的情况下，由于分子中亚砜亚基周围的环境不对称，因此在25％de中观察到非对映选择性光环化。另外，c-BTFO2和c-BTFO4也分别显示出显着的抗疲劳性和强荧光性。二芳基乙烯中硫原子的氧化态可在确定其光物理和光致变色特性中发挥重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.007
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二[2-甲基苯并[B]噻吩-3-基]-3,3,4,4,5,5-六氟-1-环戊烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到1-(2-methyl-1-benzothiophene-1,1-dioxide-3-yl)-2-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Fatigue-resistant photochromic dithienylethenes by controlling the oxidation state

  摘要：

  通过控制 1,2-双（2-甲基-1-苯并噻吩-3-基）全氟环戊烯（BTF6）和 1,2-双（2,5-二甲基噻吩-3-基）全氟环戊烯（DMTF6）的氧化态，合成了高抗疲劳光致变色二噻吩。

  DOI：

  10.1039/b600754f