(S)-2-bromo-N-(3-oxopropyl)-N-(1-phenylethyl)acetamide | 1315564-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-bromo-N-(3-oxopropyl)-N-(1-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(3-oxopropyl)-N-[(1S)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 1315564-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂
• 分子量: 298.18
• InChiKey: GJHYONUKBFHLPO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-[2-(1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-N-[(1S)-1-phenylethyl]acetamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到(S)-2-bromo-N-(3-oxopropyl)-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  The amide bond rotation controlled by an unusual C–H···O hydrogen bonding that favors the 1,4-phenyl radical migration

  摘要：

  Experimental evidence in support of the presence of a weak C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonding that favors 1,4-phenyl radical migration in a chiral amide is provided. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.016

文献信息

• The amide bond rotation controlled by an unusual C–H···O hydrogen bonding that favors the 1,4-phenyl radical migration
  作者：Lilia Fuentes、Leticia Quintero、Alejandro Cordero-Vargas、Cesar Eustaquio、Joel L. Terán、Fernando Sartillo-Piscil

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.016

  日期：2011.7

  Experimental evidence in support of the presence of a weak C-H center dot center dot center dot O hydrogen bonding that favors 1,4-phenyl radical migration in a chiral amide is provided. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.