12-methyl-13,14,15,16-tetradehydro-8-azabenzocyclotetradecen-7(8H)-one | 96927-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-methyl-13,14,15,16-tetradehydro-8-azabenzocyclotetradecen-7(8H)-one
• 英文别名: (2E,6Z,8E)-9-methyl-5-azabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),2,6,8,14,16-hexaen-10,12-diyn-4-one
• CAS: 96927-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: QGQIZJFBWXSUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyloxonium fluoroborate 、 12-methyl-13,14,15,16-tetradehydro-8-azabenzocyclotetradecen-7(8H)-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以38%的产率得到7-ethoxy-12-methyl-13,14,15,16-tetradehydro-8-azabenzocyclotetradecene
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-6,11-二甲基-7,9-双脱氢氮杂[14]环戊烯及其苯甲酸酯化衍生物的合成

  摘要：

  从环烯酮开始合成标题氮杂烯酮，并结合这些环烯的亲和性讨论了1 H-NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89166-2
• 作为产物：
  描述：

  11-methyl-12,13,14,15-tetradehydro-7H-benzocyclotridecen-7-one oxime 在 五氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到12-methyl-13,14,15,16-tetradehydro-8-azabenzocyclotetradecen-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-6,11-二甲基-7,9-双脱氢氮杂[14]环戊烯及其苯甲酸酯化衍生物的合成

  摘要：

  从环烯酮开始合成标题氮杂烯酮，并结合这些环烯的亲和性讨论了1 H-NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89166-2

文献信息

• Ojima, Juro; Nakada, Tetsuya; Ejiri, Emiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 933 - 946
  作者：Ojima, Juro、Nakada, Tetsuya、Ejiri, Emiko、Nakamura, Mitsunobu

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA JURO; NAKADA TETSUYA; EJIRI EMIKO; NAKAMURA MITSUNOBU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 6, 933-945
  作者：OJIMA JURO、 NAKADA TETSUYA、 EJIRI EMIKO、 NAKAMURA MITSUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA, JURO;NAKADA, TETSUYA;NAKAMURA, MITSUNOBU;EJIRI, EMIKO, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 5, 635-638
  作者：OJIMA, JURO、NAKADA, TETSUYA、NAKAMURA, MITSUNOBU、EJIRI, EMIKO

  DOI：——

  日期：——