N-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzamide | 73124-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-Benzamido-4-methylpentanal
• CAS: 73124-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: KHHBISAHUTWFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 在 Schwartz's reagent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以65%的产率得到N-(4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用Schwartz试剂对氮内酯进行化学选择性还原

  摘要：

  描述了将施瓦茨试剂高度化学选择性地添加到广泛可用的氮内酯中。该方法仅需反应2分钟，即可在室温下以良好或较高的分离产率制备受挑战的官能化α-氨基醛。敏感功能或电子因素的存在不会损害该方法的潜力。使用过量的还原剂以86％的收率得到了非常官能化的烯丙醇衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00820

文献信息

• ZAVYALOV S. I.; ZAVOZIN A. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 12, 2834-2835
  作者：ZAVYALOV S. I.、 ZAVOZIN A. G.

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective Reduction of Azlactones Using Schwartz’s Reagent
  作者：Danielle L. J. Pinheiro、Eloah P. Ávila、Gabriel M. F. Batista、Giovanni W. Amarante

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00820

  日期：2017.6.2

  Highly chemoselective addition of Schwartz’s reagent to widely available azlactones is described. This method allows the preparation of challenged functionalized α-amino aldehydes, in good to high isolated yields at room temperature, after only 2 min reaction. The presence of sensitive functionalities or electronic factors does not compromise the potential of the method. The use of an excess of the

  描述了将施瓦茨试剂高度化学选择性地添加到广泛可用的氮内酯中。该方法仅需反应2分钟，即可在室温下以良好或较高的分离产率制备受挑战的官能化α-氨基醛。敏感功能或电子因素的存在不会损害该方法的潜力。使用过量的还原剂以86％的收率得到了非常官能化的烯丙醇衍生物。