(2-amino-4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-methylamine | 1378762-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-amino-4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-methylamine
• 英文别名: 2-(aminomethyl)-5-fluoro-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1378762-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₅FN₂
• 分子量: 182.241
• InChiKey: PVDMJBIOICHFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲醛 、 异丙胺 在 Pd on charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-amino-4-fluorophenyl)-N-(1-methylethyl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  1H-2,1,3-benzothiadiazine-2,2-dioxide compounds or derivatives thereof

  摘要：

  一种具有以下结构式的药物化合物：##STR1## 其中n为1或2，m为1或2，p为1至6，q为0或1至3，R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5分别为氢、C.sub.1-4烷基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基-C.sub.1-4烷基，或者R.sup.3和R.sup.4一起形成一个结构式为--(CH.sub.2).sub.3--或--(CH.sub.2).sub.4--的烷基链，或者R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子一起形成一个C.sub.3-6环烷基基团，R.sup.6为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羧基、羟基、氰基、卤素、三氟甲基、硝基或氨基，虚线代表可选的双键，氟原子连接在第6或第7位；以及其盐和酯。

  公开号：

  US05929072A1