2-(羟甲基氨基)乙醇 | 34375-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(羟甲基氨基)乙醇
• 中文别名: 2-[(羟基甲基)氨基]乙醇
• 英文名称: 2-(N-hydroxy-N-methylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(N-Hydroxy-N-methyl-amino)ethanol；2-[hydroxy(methyl)amino]ethanol
• CAS: 34375-28-5
• 化学式: C₃H₉NO₂
• 分子量: 91.11
• InChiKey: KNYGFYTZAQKWSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.14[at 20℃]
• LogP：
  -2.205

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  II

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基氨基)乙醇 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-hydroxyethylidene)methanamine N-oxide 、 N-(2-hydroxyethyl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代羟胺不对称氧化汞（II）的区域化学

  摘要：

  N，N-二取代的羟胺分别被具有一个和两个氢原子的α和α'碳原子氧化的汞（II）氧化，以高度区域选择性的方式生成醛亚硝酮。如初生动力学同位素效应所示，速率确定步骤涉及α质子的去除。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00904-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethylidene)methanamine N-oxide 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(羟甲基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Structural studies of organoboron compounds LXII. Synthesis and structure of various N-alkylated 1,3-dioxa-4-aza-2-boracyclohexanes

  摘要：

  本文详细介绍了多种不同取代的N-烷基2-羟基氨基烷醇3的合成及其与苯硼酸的反应。在一些情况下，晶体产物被证明是1:2缩聚物4，而在所有其他研究案例中均为1:1缩聚物5。2-三甲基-6,6-戊二亚-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷晶体5l为三斜晶系，a = 11.540(2) Å，b = 10.402(3) Å，c = 8.440(2) Å，α = 108.86(2)°，β = 97.62(2)°，γ = 89.36(2)°，Z = 2，空间群[Formula: see text]。4,4'-亚甲基双(6,6-戊二亚-2-苯基-1,3-二氧杂-4-氮杂-2-硼杂环己烷)苯溶剂15a•C₆H₆的晶体为单斜晶系，a = 22.690(1) Å，b = 16.867(1) Å，c = 8.4783(9) Å，β = 104.912(8)°，Z = 4，空间群C2/c。这些结构通过直接方法解决，并通过全矩阵最小二乘程序精化至R = 0.037和0.035（R_w = 0.035和0.044），分别对应3190和2084个反射，其中I ≥ 3σ(F²)_•。

  DOI：

  10.1139/v94-269

文献信息

• Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+, Can. J. Chem, 72 (1994) N 10, S 2118-2130
  作者：Kloel Wolano, Amt Henning, Becker Harald, Lauterbach Ute, Lubkowitz Gottf+

  DOI：——

  日期：——