N1-cyclobutylbenzene-1,2-diamine | 1190630-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-cyclobutylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-cyclobutylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1190630-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: JNCPBZZSGYTMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-cyclobutylbenzene-1,2-diamine 、 甲基4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-甲亚氨酸酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(1-cyclobutyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: Potent and selective p70S6 kinase inhibitors

  摘要：

  We report herein the design and synthesis of 4-(benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine derivatives as inhibitors of p70S6 kinase. Screening hits containing the 4-(benzimidazol-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine scaffold were optimized for p70S6K potency and selectivity against related kinases. Structure-based design employing an active site homology model derived from PKA led to the preparation of benzimidazole 5-substituted compounds 26 and 27 as highly potent inhibitors (K-i < 1 nM) of p70S6K, with > 100-fold selectivity against PKA, ROCK and GSK3. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.022
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclobutyl-2-nitroaniline 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50.31%的产率得到N1-cyclobutylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。

  公开号：

  WO2021263079A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：OSLO UNIV HOSPITAL HF

  公开号：WO2018118868A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I'), tautomers, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy (I') (wherein: Z represents an optionally substituted, 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group comprising at least one nitrogen atom; L represents a 4-, 5- or 6-membered cycloalkyl group, preferably a cyclobutyl group; each R1 independently represents F, CI, Br, I, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl (e.g. -CF3), -CN, -OH or -NO2, preferably F, CI, Br or 1, e.g. CI or F; each R2independently represents F, CI, Br, I, C1-3 alkyl, -CN, -OH or -NO2, preferably F, CI, Br, I or -CN, e.g. F or -CN; X represents -NR3- or -0-; R3 represents H or a C1-3 alkyl group (e.g. methyl); n is an integer from 0 to 5, preferably 0 to 3, more preferably 0, 1 or 2, e.g 1; and m is an integer from 0 to 5, preferably 0 to 3, more preferably 0, 1 or 2, e.g. 0 or 1). These compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the WNT pathway and increased presence of nuclear β-catenin. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells and metastasis, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及式(I')的化合物，其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，以及其制备方法、含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的用途(I')（其中：Z代表一个可选择取代的、含有至少一个氮原子的5-或6-成员不饱和杂环基团；L代表一个4-、5-或6-成员的环烷基基团，优选为环丁基基团；每个R1独立地代表F、Cl、Br、I、C1-3烷基、C1-3卤代烷基（例如-CF3）、-CN、-OH或-NO2，优选为F、Cl、Br或I，例如Cl或F；每个R2独立地代表F、Cl、Br、I、C1-3烷基、-CN、-OH或-NO2，优选为F、Cl、Br、I或-CN，例如F或-CN；X代表-NR3-或-0-；R3代表H或一个C1-3烷基基团（例如甲基）；n是一个从0到5的整数，优选为0到3，更优选为0、1或2，例如1；m是一个从0到5的整数，优选为0到3，更优选为0、1或2，例如0或1）。这些化合物在治疗和/或预防受WNT途径信号过度激活和核β-连环蛋白增加影响的疾病或病症方面具有特殊用途。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞和转移的增殖，例如结肠癌等癌症。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019162323A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）（I）的化合物，其中基团R1至R5具有权利要求和说明书中给出的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] TREX1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TREX1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021263079A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds for inhibiting three prime repair exonuclease 1 ("TREX1").

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及利用这种化合物抑制三端修复外切酶1（"TREX1"）的方法。
• Benzimidazole compounds and derivatives as EGFR inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11174245B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式(I)(I)化合物（其中基团R1至R5具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为突变型表皮生长因子受体抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2020216378A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖，具有较佳的STAT5抑制活性。