7,8-Dihydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione | 133378-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7,8-Dihydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione
• 英文别名: 6,11-Dimethoxy-7,8-dihydrotetracene-5,12-dione
• CAS: 133378-01-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: MSZYPTSCDQVFQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dihydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-5,12-dimethoxy-1,2-epoxynaphthacene-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  The Use of 1,4-Dipolar Aryne Cycloaddition Strategy in Anthracyclinone Synthesis: The Formal Synthesis of (±)-4-Demethoxydaunomycinone

  摘要：

  我们在此报告7,8,9,10-四氢-9-羟基-6,11-二甲氧基-5,12-并四苯醌（9）的收敛合成，这是合成（±）-4-去甲氧基柔红霉素的关键中间体，其关键步骤是利用锂化3-氰基苯酞和2-溴-5,6-二氢-1,4-二甲氧基萘（6）的芳基双极环加成反应。同样，我们还介绍了7,8-二氢-4,6,11-三甲氧基-5,12-并四苯醌（10）的非收敛合成，这是合成（±）-柔红霉素的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26373
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-5,8-二甲氧基-1,2-二氢萘 、 3-氰苯酞 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 7,8-Dihydro-6,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  The Use of 1,4-Dipolar Aryne Cycloaddition Strategy in Anthracyclinone Synthesis: The Formal Synthesis of (±)-4-Demethoxydaunomycinone

  摘要：

  我们在此报告7,8,9,10-四氢-9-羟基-6,11-二甲氧基-5,12-并四苯醌（9）的收敛合成，这是合成（±）-4-去甲氧基柔红霉素的关键中间体，其关键步骤是利用锂化3-氰基苯酞和2-溴-5,6-二氢-1,4-二甲氧基萘（6）的芳基双极环加成反应。同样，我们还介绍了7,8-二氢-4,6,11-三甲氧基-5,12-并四苯醌（10）的非收敛合成，这是合成（±）-柔红霉素的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26373

文献信息

• KHANAPURE, SUBHASH P.;BIEHL, EDWARD R., ABSTR. PAP. 194TH ACS NAT. MEET. (AMER. CHEM. SOC.), NEW ORLEANS, LA, AUG+
  作者：KHANAPURE, SUBHASH P.、BIEHL, EDWARD R.

  DOI：——

  日期：——