2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon | 192654-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 2,3-dibromo-1,4-dihydro-1,4-dioxo-5-methyl-naphthalene；1,4-Naphthalenedione, 2,3-dibromo-5-methyl-；2,3-dibromo-5-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 192654-45-8
• 化学式: C₁₁H₆Br₂O₂
• 分子量: 329.975
• InChiKey: TZJASHIDYNOMFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3-methoxy-5-methyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Wurm; Schwandt, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 8, p. 531 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5,8-dihydro-1,4-naphthoquinone 在 sodium dichromate 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Wurm; Schwandt, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 8, p. 531 - 538

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon 、 乙醇 在 乙醇 、 2,3-Dibrom-5-methyl-1,4-naphthochinon 、 methylene chloride-heptane 、 raw product 、 silica 、 N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 、 dichloromethane ethanol 作用下， 反应 48.0h， 以to produce 6,11-dihydro-6,11-dioxo-7-methylnaphtho[2',3':4,5] imidazo-[1,2-a]pyridine or 6,11-dihydro-6,11-dioxo-10-methylnaphtho[2',3':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine or 5,6-dihydro-5,6-dioxo-4-methylnaphtho[1',2':4,5]-imidazo[1,2-a]pyridine in the form of yellowish-orange crystals的产率得到6,11-Dihydro-6,11-dioxo-7-methylnaphtho[2',3':4,5] imidazo-[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Mono-- or diketone tetracyclic derivatives and therapeutical uses thereof

  摘要：

  关于四环类衍生物的治疗用途及其药学上可接受的盐的发明，其具有以下通式：##STR1## 其中，独立于其他：X是碳或氮原子，T是碳或氮原子，L是氧原子或酮基保护基团，R.sub.1是氢原子、卤素原子或C.sub.1至C.sub.5烷基基团，R.sub.2是氢原子、卤素原子、硝基基团或C.sub.1至C.sub.5烷基基团，n和m等于0或1，但不能独立于其他，因此如果n等于1，则m等于0，如果n等于0，则m等于1。

  公开号：

  US05981544A1

文献信息

• UTILISATION DE DERIVES TRICYCLIQUES DU 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-1H-NAPHTALENE, NOUVEAUX COMPOSES OBTENUS ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRE INNOTHERA Société Anonyme

  公开号：EP0876356A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• UTILISATION DE DERIVES DE TETRACYCLES MONO OU DICETONIQUES, NOUVEAUX COMPOSES OBTENUS ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRE INNOTHERA Société Anonyme

  公开号：EP0876368A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US5981544A
  申请人：——

  公开号：US5981544A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6262095B1
  申请人：——

  公开号：US6262095B1

  公开（公告）日：2001-07-17
• [EN] USE OF TRICYCLIC 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-1H-NAPHTHALENE DERIVATIVES, RESULTING NOVEL COMPOUNDS AND THERAPEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES TRICYCLIQUES DU 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-1H-NAPHTALENE, NOUVEAUX COMPOSES OBTENUS ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRE INNOTHERA, SOCIETE ANONYME

  公开号：WO1997021684A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) The therapeutical use of tricyclic derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof having general formula (I), for treating diseases related to venous function deficiency and/or inflammatory oedema, is disclosed. In general formula (I), A is a sulphur or oxygen atom or a radical R3N where R3 is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl radical or an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring; R1 is either a C1-5 alkyl radical, or a radical R4NH where R4 is a hydrogen atom, a C1-5 alkyl radical or an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring, or an aromatic ring optionally substituted by one or more acceptor or donor groupings, or a heteroaromatic ring having one or more heteroatoms and being optionally substituted by acceptor or donor groupings; and R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-5 alkyl radical, an oxygen atom optionally substituted by a C1-5 alkyl radical, or a radical NR5R5', where each of R5 and R5' is independently a hydrogen or oxygen atom or C1-5 monovalent organic radicals.(FR) L'invention concerne l'utilisation en thérapeutique pour le traitement de maladies liées à une altération de la fonction veineuse et/ou à l'oedème inflammatoire de dérivés tricycliques et de leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique répondant à la formule générale (I), dans laquelle: A est soit un atome de soufre, d'oxygène, soit un radical R3N où R3 est un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1 à C5 ou un cycle aromatique substitué ou non, ou hétéroaromatique substitué ou non. R1 est soit un radical alkyle en C1 à C5 soit un radical R4NH où R4 est un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1 à C5 ou un cycle aromatique substitué ou non, ou hétéroaromatique substitué ou non, soit un cycle aromatique substitué ou non par un ou plusieurs groupements attracteurs ou donneurs, ou un cycle hétéroaromatique ayant un ou plusieurs hétéroatomes, substitué ou non par des groupements attracteurs ou donneurs. R2 est un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle en C1 à C5, un atome d'oxygène substitué ou non par un radical alkyle en C1 à C5, ou un radical NR5R5', où R5 et R5' sont indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, d'oxygène ou des radicaux organiques monovalents en C1 à C5.