2-amino-5,6-dimethoxyphenol | 85325-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-5,6-dimethoxyphenol
• 英文别名: 6-Amino-2,3-dimethoxyphenol
• CAS: 85325-81-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: PQFYZFNXQANCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5,6-dimethoxyphenol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到6,7-dimethoxy-2-benzoxazolinone
  参考文献：
  名称：

  用1,1-羰基二咪唑方便地制备2-苯并恶唑啉酮

  摘要：

  描述了由2-氨基苯酚与1，1-羰基二咪唑方便且通用的制备2-苯并恶唑啉酮的方法。包括讨论了利用该程序大大改进了生殖刺激剂6-甲氧基-2-苯并恶唑啉酮（6-MBOA）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190660
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-nitrophenol 以60%的产率得到2-amino-5,6-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  用1,1-羰基二咪唑方便地制备2-苯并恶唑啉酮

  摘要：

  描述了由2-氨基苯酚与1，1-羰基二咪唑方便且通用的制备2-苯并恶唑啉酮的方法。包括讨论了利用该程序大大改进了生殖刺激剂6-甲氧基-2-苯并恶唑啉酮（6-MBOA）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190660

文献信息

• NACHMAN, R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1545-1547
  作者：NACHMAN, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• Convenient preparation of 2-benzoxazolinones with 1,1-carbonyldiimidazole
  作者：Ronald J. Nachman

  DOI：10.1002/jhet.5570190660

  日期：1982.11

  A convenient and general preparation of 2-benzoxazolinones from 2-aminophenols with 1,1-carbonyldiimidazole is described. Included is a discussion of a much improved synthesis of the reproductive-stimulant 6-methoxy-2-benzoxazolinone (6-MBOA) that utilizes this procedure.

  描述了由2-氨基苯酚与1，1-羰基二咪唑方便且通用的制备2-苯并恶唑啉酮的方法。包括讨论了利用该程序大大改进了生殖刺激剂6-甲氧基-2-苯并恶唑啉酮（6-MBOA）的合成。