2,3-Dihydro-2-benzyl-7-methoxy-4(1H)-isochinolon | 5120-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-benzyl-7-methoxy-4(1H)-isochinolon
• 英文别名: N-benzyl-7-methoxy-1,2-dihydroisoquinolin-4(3H)-one；2-benzyl-7-methoxy-1,3-dihydroisoquinolin-4-one
• CAS: 5120-75-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: DNUNJWPVJIWKKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  420.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2-benzyl-7-methoxy-4(1H)-isochinolon 、 叠氮化钠 、 水 、 sodium hydroxide 在 ice water 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 甲烷磺酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 4-benzyl-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one (5.4 g, 73%) as a tan solid的产率得到4-Benzyl-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met inhibitors

  摘要：

  本发明提供了I或II式化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。I或II式化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。

  公开号：

  US08148391B2
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-1-(3-甲氧基苯基)甲胺 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-2-benzyl-7-methoxy-4(1H)-isochinolon
  参考文献：
  名称：

  Euerby, Melvin R.; Waigh, Roger D., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1987, # 2, p. 501 - 526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF A PAIN DISORDER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-1,2, 3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE DOULEUR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009005459A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to new compounds and pharmaceutically-acceptable salts thereof, and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物及其药用盐，以及用于其制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的应用。
• FUSED BICYCLIC DERIVATIVES OF 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE AS ALK AND c-MET INHIBITORS
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20090221555A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供公式I或II化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。公式I或II化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• Fused Bicyclic Derivatives of 2,4-Diaminopyrimidine as ALK and c-MET Inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US20120165519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , and A 5 , are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5如本文所定义。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。
• Fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-MET inhibitors
  申请人：Ahmed Gulzar

  公开号：US08552186B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides a compound of formula I or II or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, A3, A4, and A5, are as defined herein. The compounds of formula I or II have ALK and/or c-Met inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了式I或II的化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2、A3、A4和A5的定义如本文所述。式I或II的化合物具有ALK和/或c-Met抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。
• EUERBY M. R.; WAIGH R. D., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 2, 36-37
  作者：EUERBY M. R.、 WAIGH R. D.

  DOI：——

  日期：——