N-Isobutyl-N'-tert.-butyl-carbodiimid | 1191-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Isobutyl-N'-tert.-butyl-carbodiimid
• 英文别名: tet.-Butyl-iso-butylcarbodiimid；1-(1,1-dimethylethyl)-3-(2-methylpropyl)carbodiimide
• CAS: 1191-34-0
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: ODESKDOGNDWKNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 85 Torr)
• 密度：
  0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Isobutyl-N'-tert.-butyl-carbodiimid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到N-(tert-butyl)-N'-(isopropylmethylthio)urea
  参考文献：
  名称：

  NovelN-(Alkylthiomethyl)iminophosphoranes and Their Application to the Syntheses of New FunctionalizedN,S-Acetals

  摘要：

  硫酸盐与(1-三苯基膦亚氨基甲基)苯并三唑(betmip, 1)反应生成新型 N-(烷硫基甲基)亚氨基膦 3，这些膦未经分离就以高产率转化为 N-(烷硫基甲基)苯并咪唑 4、N-(烷基)-N′-(烷硫基甲基)碳二亚胺 5 和 N-(烷硫基甲基)碳二亚胺、经醛、异氰酸叔丁酯或酰基氯处理后，分别转化为 N-(烷硫基甲基)苯甲亚胺 4、N-(烷基)-N′-(烷硫基甲基)碳二亚胺 5 和 N-(烷硫基甲基)-酰胺 7。N-(烷硫基甲基)-N′-叔丁基碳二亚胺 5 可以提供 N-(烷基)-N′-(烷硫基甲基)脲 6，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25415
• 作为产物：
  描述：

  N-Isobutyl-N'-tert.-butylthioharnstoff 以 水 为溶剂， 生成 N-Isobutyl-N'-tert.-butyl-carbodiimid
  参考文献：
  名称：

  Schlack,P.; Keil,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 164 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure/activity relationships for the living Ziegler–Natta polymerization of 1-hexene by the series of cationic monocyclopentadienyl zirconium acetamidinate complexes, [(η5-C5Me5)ZrMe{N(CH2R)C(Me)N(t-Bu)}][B(C6F5)4] (R=Me, i-Pr, t-Bu, Ph, 2-ClC6H4, 3-MeC6H4 and 2,4,6-Me3C6H2)
  作者：Denis A Kissounko、James C Fettinger、Lawrence R Sita

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01288-4

  日期：2003.3

  Protonation of (eta(5)-C5Me5)ZrMe2[N(t-Bu)C(Me)N(CH2R)] (1) [R = (a) Me, (b) i-Pr, (c) t-Bu, (d) Ph, (e) 2-ClC6H4, (f) 3-MeC6H4 and (g) 2,4,6-Me3C6H2] by [PhNMe2H][B(C6F5)(4)] in chlorobenzene at -10 degreesC provides the titled cationic complexes 2a-g. Both 2b and 2d are active initiators for the living polymerization of 1-hexene at -10 degreesC, however, whereas 2d functions much like 2a in terms of activity and isoselectivity, propagation from 2b is much less active and it produces atactic material. Complexes 2d and 2g are inactive, presumably due to steric reasons, while intramolecular chloride coordination appears responsible for inhibiting 2e. Finally, 2f, while active as an initiator, was found not to provide a living system as a result of C-H activation processes that terminate propagation. A structural study of the precatalysts 1b-d sheds additional light on the nature of ligand effects on activity and stereocontrol for the family of initiators represented by 2. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.