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2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-naphthoquinone | 102632-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-naphthoquinone
英文别名
2,3-Dimethoxy-5-methylnaphthalene-1,4-dione
2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-naphthoquinone化学式
CAS
102632-07-5
化学式
C13H12O4
mdl
——
分子量
232.236
InChiKey
BGIBLSNQORNFEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-naphthoquinone 在 palladium on activated charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-methyl-2,3-dimethoxy-1,4-diacetyloxynaphthalene
    参考文献:
    名称:
    外用非甾体类抗银屑病药物。1. 1,2,3,4-四氧化萘衍生物。
    摘要:
    根据先前的观察结果,一系列的2,3-二氢-2,2,3,3-四羟基-1,4-萘醌(氧代磷酸酯,1)和6-氯异萘达沙林(2)在体内均显示出抗银屑病活性,制备了2种结构衍生物,并在Scholtz-Dumas局部牛皮癣生物测定中进行了检查。在这六个(5、6、9a,10、11a,11b)中,发现最有效的化合物是6-氯-1,4-二乙酰氧基-2,3-二甲氧基萘(RS-43179,lonapalene,11a)。制备了广泛的1,2,3,4-四氧化萘(16-74),其中包含酯,醚和芳基取代基的变体,作为11a的类似物,以检查其活性的结构要求,并在体内筛选为抑制剂花生四烯酸引起的小鼠耳部水肿,是一种能够检测5-脂氧合酶抑制剂的局部生物测定法。净亲脂性,水解稳定性和环取代在确定观察到的体内活性中起重要作用。Lonapalene(11a)目前正在作为局部应用的非甾体类抗牛皮癣药物进行临床开发。
    DOI:
    10.1021/jm00158a031
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzoquinones and annulated derivatives from conjugated ketenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00365a044
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文献信息

  • General regiospecific synthesis of annulated quinones
    作者:Harold W. Moore、Steven T. Perri
    DOI:10.1021/jo00240a011
    日期:1988.3
  • PERRI S. T.; FOLAND L. D.; DECKER O. H. W.; MOORE H. W., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 3067-3068
    作者:PERRI S. T.、 FOLAND L. D.、 DECKER O. H. W.、 MOORE H. W.
    DOI:——
    日期:——
  • JONES G. H.; VENUTI M. C.; YOUNG J. M.; MURTHY D. V.; LOE B. E.; SIMPSOM +, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 8, 1504-1511
    作者:JONES G. H.、 VENUTI M. C.、 YOUNG J. M.、 MURTHY D. V.、 LOE B. E.、 SIMPSOM +
    DOI:——
    日期:——
  • MOORE, HAROLD W.;PERRI, STEVEN T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 996-1003
    作者:MOORE, HAROLD W.、PERRI, STEVEN T.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of benzoquinones and annulated derivatives from conjugated ketenes
    作者:Steven T. Perri、Lafayette D. Foland、Owen H. W. Decker、Harold W. Moore
    DOI:10.1021/jo00365a044
    日期:1986.7
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