2-(Allyl-benzyl-amino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde O-methyl-oxime | 183968-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(Allyl-benzyl-amino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde O-methyl-oxime
• CAS: 183968-81-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 348.404
• InChiKey: UPQQDMFOLKBYDL-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Allyl-benzyl-amino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde O-methyl-oxime 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-benzyl-3-methoxy-3,4-dihydro-2,4-ethano-2H-pyrido[1',2':1,2]pyrimido[4,5-d]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过杂环系统外围的烯键反应形成氮杂环化合物环的机理考虑

  摘要：

  描述了在杂环系统的外围形成氮杂环的机械方案。从吡啶并[1,2- a ]嘧啶1，吡啶2和嘧啶体系的醛类获得的O-烷基肟5和6，N '，N'-二取代11和N-甲苯磺酰基亚胺的分子内热烯反应3， 已经开发了。这些反应揭示了对杂环稠合的a庚因衍生物的丰硕且立体选择性的方法。通过动力学研究以及模型反应的分子轨道计算（PM3方法），已经完成了关于通过亚胺和羰基烯反应形成a庚环的机理的讨论。这些结果证明两种烯反应均以协同方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00772-7
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 2-(N-allylbenzylamino)-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine 3-carboxaldehyde 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(Allyl-benzyl-amino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  通过杂环系统外围的烯键反应形成氮杂环化合物环的机理考虑

  摘要：

  描述了在杂环系统的外围形成氮杂环的机械方案。从吡啶并[1,2- a ]嘧啶1，吡啶2和嘧啶体系的醛类获得的O-烷基肟5和6，N '，N'-二取代11和N-甲苯磺酰基亚胺的分子内热烯反应3， 已经开发了。这些反应揭示了对杂环稠合的a庚因衍生物的丰硕且立体选择性的方法。通过动力学研究以及模型反应的分子轨道计算（PM3方法），已经完成了关于通过亚胺和羰基烯反应形成a庚环的机理的讨论。这些结果证明两种烯反应均以协同方式进行。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00772-7