8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-amine | 63574-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-amine
• 英文别名: 8-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxane-5-amine；SOF-367-3；8-bromo-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-ylamine；8-Bromo-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-ylamine；5-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-amine
• CAS: 63574-45-8
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: YHTBCRXXEIGNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-amine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (5-Cyano-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS URAT1 INHIBITORS FOR TREATING HYPERURICEMIA

  摘要：

  公开号：

  EP3275867B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,4-苯并二恶烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67 %的产率得到8-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272

文献信息

• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
• CONDENSED RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP3275867A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  Disclosed are a condensed ring derivative, and a preparation method, an intermediate, a pharmaceutical composition and a use thereof. The condensed ring derivative of the present invention has a significant inhibitive effect on URAT1, which can effectively alleviate or treat hyperuricemia and other related diseases.

  本发明公开了一种缩合环衍生物及其制备方法、中间体、药物组合物和用途。本发明的缩合环衍生物对 URAT1 具有显著的抑制作用，可有效缓解或治疗高尿酸血症及其他相关疾病。
• [EN] CONDENSED RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, INTERMEDIATE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE CONDENSÉ, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 稠环衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及应用
  申请人：SHANGHAI YINGLI PHARM CO LTD

  公开号：WO2016150255A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  本发明公开了一种稠环衍生物、其制备方法、中间体、药物组合物及应用。本发明的稠环衍生物对URAT1具有明显抑制作用，能够有效缓解或治疗高尿酸血症等相关疾病。
• 高选择性FGFR2抑制剂
  申请人：深圳福沃药业有限公司

  公开号：CN117466897A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明涉及一种高选择性FGFR2抑制剂及其制备方法和应用。本发明化合物用于治疗肿瘤(特别是实体肿瘤，例如例如肝内胆管癌、胃癌等)和其它紊乱失调。
• [EN] AZASPIRO COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AZASPIRO<br/>[ZH] 氮杂螺环化合物
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023078411A1

  公开（公告）日：2023-05-11

  一类氮杂螺环化合物，具体涉及式(II-1)等所示化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗相关疾病药物中的应用。