(1S,2R,8aS)-1,2-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-indolizidinone | 152189-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: (1S,2R,8aS)-1,2-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-indolizidinone
• 英文别名: (1S,2R,8aS)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-3-one
• CAS: 152189-96-3
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₃Si₂
• 分子量: 399.721
• InChiKey: MCLBNZDIZWAESX-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,8aS)-1,2-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-indolizidinone 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(1S,2R,8aS)-hexahydro-1,2-dihydroxyindolizin-3(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Prasad, Kavirayani R.; Pawar, Amit B., ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 6, p. 39 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3,4-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2,5-pyrrolidindione 在 三乙基硅烷 、 samarium diiodide 、 tris(dibenzoylmethano)iron(III) 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,2R,8aS)-1,2-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-indolizidinone
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物促进的N-（ω-碘烷基）酰亚胺环化成多羟基化的吲哚齐酮和吡咯烷酮：（+）-龙胆草碱的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9913762

文献信息

• Prasad, Kavirayani R.; Pawar, Amit B., ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 6, p. 39 - 46
  作者：Prasad, Kavirayani R.、Pawar, Amit B.

  DOI：——

  日期：——
• Samarium Diiodide-Promoted Cyclization of <i>N</i>-(ω-Iodoalkyl)imides to Polyhydroxylated Indolizidinones and Pyrrolizidinones:  Synthesis of (+)-Lentiginosine
  作者：Deok-Chan Ha、Chang-Soo Yun、Yeonbae Lee

  DOI：10.1021/jo9913762

  日期：2000.1.1