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N-(2'-methanesulfonyloxyethyl)-1,8-naphthalimide | 939823-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2'-methanesulfonyloxyethyl)-1,8-naphthalimide
英文别名
2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)ethyl methanesulfonate
N-(2'-methanesulfonyloxyethyl)-1,8-naphthalimide化学式
CAS
939823-01-5
化学式
C15H13NO5S
mdl
——
分子量
319.338
InChiKey
MDQWXEYMLAPKSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    89.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2'-methanesulfonyloxyethyl)-1,8-naphthalimide 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (E)-2-(2-(4-((4-(3-(2,5-dimethoxyphenyl)acryloyl)phenoxy)-methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro anti-proliferative evaluation of naphthalimide–chalcone/pyrazoline conjugates as potential SERMs with computational validation
    摘要:
    设计、合成和评估萘酰亚胺-香豆素/吡唑啉共轭物的抗增殖作用。
    DOI:
    10.1039/d0ra01822h
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-萘二甲酸酐三乙胺 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(2'-methanesulfonyloxyethyl)-1,8-naphthalimide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro anti-proliferative evaluation of naphthalimide–chalcone/pyrazoline conjugates as potential SERMs with computational validation
    摘要:
    设计、合成和评估萘酰亚胺-香豆素/吡唑啉共轭物的抗增殖作用。
    DOI:
    10.1039/d0ra01822h
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文献信息

  • Molecular Recognition of DNA by Rigid [<i>n</i>]-Polynorbornane-Derived Bifunctional Intercalators:  Synthesis and Evaluation of Their Binding Properties
    作者:Liisa D. Van Vliet、Tom Ellis、Patrick J. Foley、Ligong Liu、Frederick M. Pfeffer、Richard A. Russell、Ronald N. Warrener、Florian Hollfelder、Michael J. Waring
    DOI:10.1021/jm0613020
    日期:2007.5.1
    scaffold. The length and character of the backbone as well as the identity of the intercalators were varied, resulting in mono- or divalent recognition of the double helix with varying affinity. Our lead compound proved to be a moderately sequence-selective bis-intercalator with an unwinding angle of 27 degrees and a binding constant of about 8 microM. 9-aminoacridine rings were preferred over acridine
    我们已经在DNA识别的背景下利用了多价的概念,使用新颖的化学方法来合成具有异常序列选择性的新型bis-intercalator。先前已经观察到双插入,但是用于这种分子的从头构建的设计原理是未知的。我们的化合物具有两个从刚性,基于聚降冰片烷的支架中突出的芳族基团。骨架的长度和特征以及嵌入剂的身份各不相同,从而导致双螺旋的单价或二价识别具有不同的亲和力。我们的先导化合物被证明是中等序列选择性的双嵌入剂,展开角度为27度,结合常数约为8 microM。9-氨基ac啶环比over啶羧酰胺或萘二甲酰亚胺更可取,刚性的[3]-聚降冰片烷支架优于[5]-聚降冰片烷。连接环与支架的连接子的柔性,尽管影响较小,但会影响DNA结合的强度和特性。
  • Synthesis and <i>in vitro</i> anti-proliferative evaluation of naphthalimide–chalcone/pyrazoline conjugates as potential SERMs with computational validation
    作者:Shalini、Pankaj、Sourav Taru Saha、Mandeep Kaur、Ebenezer Oluwakemi、Paul Awolade、Parvesh Singh、Vipan Kumar
    DOI:10.1039/d0ra01822h
    日期:——

    Design, synthesis and anti-proliferative evaluation of naphthalimide–chalcone/pyrazoline conjugates.

    设计、合成和评估萘酰亚胺-香豆素/吡唑啉共轭物的抗增殖作用。
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