(4R,5R)-2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>-2-isopropenyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane | 119613-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4R,5R)-2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>-2-isopropenyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R,5R)-2-[2-(3-methoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl)ethyl]-4,5-dimethyl-2-prop-1-en-2-yl-1,3-dioxolane
• CAS: 119613-14-8
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: UOAYSWDSPVAISK-GRKKQISMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>-2-isopropenyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-methoxy-3a-methyl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-1H-benzinden-3-one
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Nagai, Mitsuo; Kohzuki, Kouichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2835 - 2839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 、 5-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-2-methyl-pent-1-en-3-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以97%的产率得到(4R,5R)-2-<2-(1,2-dihydro-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-ethyl>-2-isopropenyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Nagai, Mitsuo; Kohzuki, Kouichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2835 - 2839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEMOTO, HIDEO;NAGAI, MITSUO;KOHZUKI, KOUICHI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2835-2838
  作者：NEMOTO, HIDEO、NAGAI, MITSUO、KOHZUKI, KOUICHI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI+

  DOI：——

  日期：——