methyl 4-[4-butyl-5-[4-[4-butyl-5-[4-[3-butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-methoxycarbonylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzoate | 515139-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 4-[4-butyl-5-[4-[4-butyl-5-[4-[3-butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-methoxycarbonylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzoate
• CAS: 515139-37-4
• 化学式: C₆₆H₆₆O₈
• 分子量: 987.245
• InChiKey: RJWHLYQBIDVPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.34
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  105.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[4-butyl-5-[4-[4-butyl-5-[4-[3-butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-methoxycarbonylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {4-[4-Butyl-5-(4-{4-butyl-5-[4-(3-butyl-5-{4-[3-butyl-5-(4-hydroxymethyl-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-furan-2-yl)-phenyl]-furan-2-yl}-phenyl)-furan-2-yl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Bidirectional iterative synthesis of alternating benzene–furan oligomers towards molecular wires

  摘要：

  丙炔基二硫代乙酸酯 2a 与 BuLi 的反应生成了硫替代的丙炔基锂化合物 3a，随后与二醛反应生成相应的交替苯–呋喃低聚芳烃 6。功能基团转化将 6 中的酯基团转化为二醛 8，后者可用于合成更高 homologues 以形成分子线。结合这种呋喃环化、Heck 反应和 Sonogashira 烃偶联，能得到多种精确长度的苯–呋喃–烯/炔 conjugated 低聚物。

  DOI：

  10.1039/b207881c
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 methyl 4-[4-butyl-5-[4-[4-butyl-5-[4-[3-butyl-5-[4-[3-butyl-5-(4-methoxycarbonylphenyl)furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]phenyl]furan-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bidirectional iterative synthesis of alternating benzene–furan oligomers towards molecular wires

  摘要：

  丙炔基二硫代乙酸酯 2a 与 BuLi 的反应生成了硫替代的丙炔基锂化合物 3a，随后与二醛反应生成相应的交替苯–呋喃低聚芳烃 6。功能基团转化将 6 中的酯基团转化为二醛 8，后者可用于合成更高 homologues 以形成分子线。结合这种呋喃环化、Heck 反应和 Sonogashira 烃偶联，能得到多种精确长度的苯–呋喃–烯/炔 conjugated 低聚物。

  DOI：

  10.1039/b207881c