(4-methoxyphenyl)(naphthalen-1-yl)tellane | 110356-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(naphthalen-1-yl)tellane
• 英文别名: 1-(p-anisyltelluro)naphthalene；1-methoxy-4-[1]naphthyltellanyl-benzene；1-Methoxy-4-[1]naphthyltellanyl-benzol；1-(4-Methoxyphenyl)tellanylnaphthalene
• CAS: 110356-78-0
• 化学式: C₁₇H₁₄OTe
• 分子量: 361.898
• InChiKey: NSJFYBXGUYSYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(naphthalen-1-yl)tellane 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 dichloro-(4-methoxy-phenyl)-[1]naphthyl-λ⁴-tellane
  参考文献：
  名称：

  Rheinboldt; Vicentini, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 624,626, 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)TeCl3 在 亚磷酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4-methoxyphenyl)(naphthalen-1-yl)tellane
  参考文献：
  名称：

  温和条件下芳基碲酸钠合成二芳基碲化物

  摘要：

  我们开发了一种高效的新方案来形成 C−Te 键，从而产生对称和不对称的二芳基碲化物。该方案使用芳基碲酸钠，它可以很容易地由低成本的芳基碲化物三氯化物和 NaOH 制备。该合成涉及在 (MeO) 2 P(O)H 存在下使用芳基亚碲酸钠和芳基偶氮砜作为起始原料。使用该方法可以以中等至良好的产率获得多种二芳基碲化物。重要的是，这种创新方案消除了对传统的高毒性芳基碲化试剂（例如二芳基二碲化物和元素碲）的需求。该研究将为碲化物的合成带来新的活力。

  DOI：

  10.1002/asia.202300993